مقاله اندازه گیری اسپکتروفوتومتریک مقادیر بسیار ناچیز پالادیوم در نمونه کاتالیزوراتوموبیل توسط تکنیک یک مرحله ای میکرواستخراج مایع – مایع پخشی در سرنگ

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله اندازه گیری اسپکتروفوتومتریک مقادیر بسیار ناچیز پالادیوم در نمونه کاتالیزوراتوموبیل توسط تکنیک یک مرحله ای میکرواستخراج مایع – مایع پخشی در سرنگ دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله اندازه گیری اسپکتروفوتومتریک مقادیر بسیار ناچیز پالادیوم در نمونه کاتالیزوراتوموبیل توسط تکنیک یک مرحله ای میکرواستخراج مایع – مایع پخشی در سرنگ  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله اندازه گیری اسپکتروفوتومتریک مقادیر بسیار ناچیز پالادیوم در نمونه کاتالیزوراتوموبیل توسط تکنیک یک مرحله ای میکرواستخراج مایع – مایع پخشی در سرنگ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله اندازه گیری اسپکتروفوتومتریک مقادیر بسیار ناچیز پالادیوم در نمونه کاتالیزوراتوموبیل توسط تکنیک یک مرحله ای میکرواستخراج مایع – مایع پخشی در سرنگ :

تعداد صفحات:۱۰
چکیده:
این طرح، ارائه یک روش جدید تک مرحله ای پیش تغلیظ میکرو استخراج مایع مایع پخشی درسرنگ برای اندازه گیری مقادیر جزئی پالادیوم در کاتالیزور خودرو می باشد. دراین تکنیک یون پالادیوم توسط لیگاند رودانینبه صورت کمپلکس در آمده، مقدار کمپلکس حاصل، به صورت فوتومتریک تعیین میگردد. لیگاند به شکل محلول در یک حلال پخشی، وارد محلول حاوی یون پالادیوم میشود. پس از تشکیل کمپلکس، این ماده به داخل حلال استخراج میگردد. برخلافروش معمول میکرو استخراج مایع مایع پخشی, که در آن جداسازی فاز استخراج کننده از محلول نمونه توسط سانتریفوژ انجام میپذیرد، این عملیات در یک سرنک طبی معمولی صورت گرفت. پس از چند بار اختلاط, در سرنگ و جداسازی فازها، محلول کمپلکس در یک میکروسل وارد و توسط اسپکتروفوتومتر در برابر استانداردها تعیین مقدار میشود. پارامترهای مؤثر برای بهترین استخراج پالادیوم از محلول نمونه به شرح زیر بهینه شدند: بافر فرمات pH=4 برای تنظیمpHمحلول استفاده شد، ۷۰میکرولیتر لیگاند رودانین با غلظت ۶/۶۴×-۴ ۱۰ مول بر لیتر) به عنوان عامل کمپلکس دهنده با پالادیوم)جنس ومقدارحلالهای استخراجی و پخشی به ترتیب ۱۰۰ میکرولیتر بنزیل الکل و ۷۰ میکرولیتراتانول, سورفاکتانت ۰/۰۵ مول بر لیتر)انتخاب شدند و کلیه اندازه گیریها در طول موج ۵۶۲ نانومتر انجام شدند. محدوده خطی منحنی کالیبراسیون ۲۰۰ -۲۰ میکرو گرم بر لیتر با ضریب همبستگی ( ۲R 0/998 و حد تشخیص ۰/۵میکروگرم بر لیتر می باشد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای تعیین مقدار پالادیوم در یک نمونه کاتالیزور اتوموبیل به کار گرفته شد