مقاله اندازه گیری الکتروشیمیایی اسکوربیک اسید – اوریک اسید و اپی نفرین با الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با فوشین اسید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله اندازه گیری الکتروشیمیایی اسکوربیک اسید – اوریک اسید و اپی نفرین با الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با فوشین اسید دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله اندازه گیری الکتروشیمیایی اسکوربیک اسید – اوریک اسید و اپی نفرین با الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با فوشین اسید  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله اندازه گیری الکتروشیمیایی اسکوربیک اسید – اوریک اسید و اپی نفرین با الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با فوشین اسید،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله اندازه گیری الکتروشیمیایی اسکوربیک اسید – اوریک اسید و اپی نفرین با الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با فوشین اسید :

تعداد صفحات:۸
چکیده:
از الکترودهای نانو کربن و کربن شیشه ای اصلاح شده با فوشین اسید برای اندازه گیری اوریک اسید، اپی نفرین واسکوربیک اسید با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شده است. برای اندازه گیری این سه ترکیب تعدادیاز پارامترهای دستگاهی و غلظتی بهینه شد. نتایج به دست آمده با الکترود اصلاح شده با فوشین اسید پیکهای اکسایش آندی را در محلول بافر فسفات ۰/۱مولار نشان میدهد منحنی تنظیم رسم گردید و ناحیه خطی برای اسکوربیک اسید۱۰-۹۰۰میکرومولار با حد تشخیص ۰/۳میکرومولار، اپی نفرین۷۰۰-۱۰و با حد تشخیص ۰/۰۱میکرو مولار و اوریکاسید ۱۳-۵و با حد تشخیص ۰/۰۲میکرومولار میباشد. اصلاح سطح الکترود کربن شیشه ای را ترکیباتی که رفتار الکتروشیمیایی برگشت پذیر دارند با استفاده از فرایند الکتروپلیمره شدن اساس ساخت الکترودهای اصلاح شده را برای اندازه گیری همزمان اسکوربیک اسید، اوریک اسید و اپی نفرین تشکیل میدهد. در این روش مونومر فوشین اسید از طریق ولتامتری چرخه ای بر روی سطح الکترود شیشه یک لایه پلیمری تشکیل میدهد. اصلاح الکترود شیشه ای با لایهپلیمری امکان اندازه گیری همزمان ترکیبات ذکر شده را فراهم نموده است به گونه ای که افزایش غلظت یک گونه بر پیک اکسایش گونه های دیگر بی تاثیر است روش پیشنهادی با موفقیت برای اندازه گیری این ترکیبات در نمونه های سنتزی و حقیقی به کار برده شد