مقاله بررسی فاکتورهای کینتیکی وتخلیص آنزیم پروتئاز باکتری Pseudomonas aeruginosa جدا سازی شده از خاک آلوده به نفت خام


در حال بارگذاری
12 سپتامبر 2024
فایل ورد و پاورپوینت
2120
5 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بررسی فاکتورهای کینتیکی وتخلیص آنزیم پروتئاز باکتری Pseudomonas aeruginosa جدا سازی شده از خاک آلوده به نفت خام دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بررسی فاکتورهای کینتیکی وتخلیص آنزیم پروتئاز باکتری Pseudomonas aeruginosa جدا سازی شده از خاک آلوده به نفت خام  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بررسی فاکتورهای کینتیکی وتخلیص آنزیم پروتئاز باکتری Pseudomonas aeruginosa جدا سازی شده از خاک آلوده به نفت خام،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن مقاله بررسی فاکتورهای کینتیکی وتخلیص آنزیم پروتئاز باکتری Pseudomonas aeruginosa جدا سازی شده از خاک آلوده به نفت خام :

تعداد صفحات:۱۰
چکیده:
آنزیم های پروتئاز در گروه آنزیم های هیدرولاز قرار دارند که سبب شکستن پروتئین ها می شوند. امروزه پروتئازها در صنعت کاربردهایفراوانی دارند و از مهم ترین منابع تولید آنها باکتری ها می باشند. به همین علت توجه ویژه ای به آنزیمهای پروتئاز باکتریایی که بتوانندشرایط سخت دمایی و pH را تحمل کنند شده است. به این دلیل ممکن است آنزیمهای پروتئازی که از باکتریهایی که در شرایط نامتعارف تولید می شود، آنزیم هایی مقاوم باشند. در این تحقیق از خاک آلوده به نفت خام، یک باکتری pseudomonas aeruginosa جداسازی شد و پروتئاز آن مورد بررسی قرار گرفت. بررسی کینتیکی این آنزیم که در حضور سوبسترای کازئین انجام شد، سرعت ماکزیمم آنزیم را ۰/۱۰۷mmol/min/mg protein و Km آن را در حدود ۸/۹mM مشخص نمود. همچنین بررسی فعالیت آنزیم در pH های مختلف نشان داد که pH ایتیمم آنزیم ۷ میباشد ولی آنزیم در محدوده قلیایی تا ۱۳pH فعالیت خود را حفظ نموده است. در نهایت آنزیم مورد نظر با استفاده از رسوب با آمونیوم سولفات و ستون کروماتوگرافی G-100 خالص گردید و وزن مولکولی آن بوسیله الکتروفورز SDS-PAGE حدود ۳۵ کیلو دالتون مشخص گردید. در نهایت مشخص شد که آنزیم بدست آمده مقاومت بالایی در مقابل تغییرات pH دارد.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.