مقاله بررسی مولکولی جدایه های رایزوکتونیا عامل شانکر ساقه کلزا با استفاده از روش های rDNA- PCR و PCR-RFLP

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بررسی مولکولی جدایه های رایزوکتونیا عامل شانکر ساقه کلزا با استفاده از روش های rDNA- PCR و PCR-RFLP دارای ۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بررسی مولکولی جدایه های رایزوکتونیا عامل شانکر ساقه کلزا با استفاده از روش های rDNA- PCR و PCR-RFLP  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بررسی مولکولی جدایه های رایزوکتونیا عامل شانکر ساقه کلزا با استفاده از روش های rDNA- PCR و PCR-RFLP،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بررسی مولکولی جدایه های رایزوکتونیا عامل شانکر ساقه کلزا با استفاده از روش های rDNA- PCR و PCR-RFLP :

تعداد صفحات:۲
چکیده:
قارچ خاکزی رایزوکتونیا یکی از مخرب ترین عوامل بیماری زای گیاهی است که خسارت عمده ای را به محصولات کشاورزی از جمله کلزا وارد می کند. به منظور شناسایی دقیق این قارچ در کلزا که باعث شانکر ساقه می شود، در طی سال های ۹۱ – ۹۰ از گیاهان دارای علائم شانکر در استان های مازندران گلستان نمونه برداری شد. بافت های آلوده پس از انتقال به آزمایشگاه و ضدعفونی سطحی، در محیط کشت آب – آگار WA کشت داده شدند. بعد از رشد قارچ، نوک هیف های قارچ به محیط جدید سیب زمینی – دکستروز – آگار PDA منتقل شدند. با انجام آزمون های مورفولوژیکی، تعیین هسته، گروه آناستوموزی و آزمون بیماری زایی تمامی جدایه ها Rhizoctonia solani تشخیص داده شدند. برای شناسایی مولکولی جدایه ها استخراج DNA صورت گرفت و جدایه ها با روش PCR با پرایمرهای ITS4,5 تکثیر شدند. مقایسه توالی های بدست آمده با توالی های موجود در بانک ژن ) NCBI ( و بلاست جدایه ها، تطابق ۹۹ درصدی جدایه ها را با R. solani نشان داد. هضم آنزیمی محصولات PCR با روش PCR-RFLP و آنزیم های برشگر HincII و AvaII ، الگوی هضم یکسانی را برای تمام جدایه ها نشان داد.