مقاله مقایسه ژنتیکی بین جدایه های Rhizoctonia solani AG-4 عامل شانکر ساقه گلرنگ با استفاده از تکنیک ITS-RFLP

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله مقایسه ژنتیکی بین جدایه های Rhizoctonia solani AG-4 عامل شانکر ساقه گلرنگ با استفاده از تکنیک ITS-RFLP دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله مقایسه ژنتیکی بین جدایه های Rhizoctonia solani AG-4 عامل شانکر ساقه گلرنگ با استفاده از تکنیک ITS-RFLP  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله مقایسه ژنتیکی بین جدایه های Rhizoctonia solani AG-4 عامل شانکر ساقه گلرنگ با استفاده از تکنیک ITS-RFLP،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله مقایسه ژنتیکی بین جدایه های Rhizoctonia solani AG-4 عامل شانکر ساقه گلرنگ با استفاده از تکنیک ITS-RFLP :

تعداد صفحات:۶

چکیده:

برخی ایزوله های Rhizoctonia solani AG-4 به دست آمده از گیاهان گلرنگ با علائم شانکر ساقه از مزارع استان گلستان با هم مقایسه شدند. مقایسه بین ایزوله ها براساس تفاوت ها در قطعات هضم شده ناحیه (ITS- RFLP)ITS جدایه ها توسط آنزیم های برشگر MseI, avaii, HincII و MfeI صورت گرفت. قطعه تکثیر شده ۵۰۰ جفت بازی ناحیه ITS تمامی جدایه ها توسط آنزیم HincII در یک ناحیه برش داده شد که از این برش باندهای ۴۳۵ و ۲۶۰ جفت بازی حاصل آمد. هضم محصول PCR جدایه ها با آنزیم MfeI نیز منجر به برش تمامی جدایه ها در یک ناحیه شده که از این برش باندهای ۲۵۰ و ۴۲۰ جفت بازی به دست آمد. زمانی که ناحیه تکثیر شده جدایه ها با آنزیم برشگر AvaII برش داده شد باندهای ۴۵۰ و ۱۲۰ جفت بازی حاصل آمد. تمامی جدایه ها دارای ۲ ناحیه برش برای آنزیم MseI بوده و از هضم محصول PCR نمونه ها با ا ین آنزیم برشگر باندهای ۱۳۸، ۱۵۲ و ۲۰۵ جفت بازی حاصل آمد. براساس یافته های این تحقیق تمامی جدایه های R. solani AG-4 عامل شانکر ساقه گلرنگ مونوژن بوده و از نظر هضم ناحیه ITS با آنزیم های MseI, AvaII, HincII و MfeI هیچ تفاوتی بین جدایه ها نیست.