مقاله مقایسه هیبریدازیسیون ژنوم انسانی در بیماری های ژنتیک گزارش ۴۵۰ مورد


در حال بارگذاری
10 سپتامبر 2024
فایل ورد و پاورپوینت
2120
4 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله مقایسه هیبریدازیسیون ژنوم انسانی در بیماری های ژنتیک گزارش ۴۵۰ مورد دارای ۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله مقایسه هیبریدازیسیون ژنوم انسانی در بیماری های ژنتیک گزارش ۴۵۰ مورد  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله مقایسه هیبریدازیسیون ژنوم انسانی در بیماری های ژنتیک گزارش ۴۵۰ مورد،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن مقاله مقایسه هیبریدازیسیون ژنوم انسانی در بیماری های ژنتیک گزارش ۴۵۰ مورد :

تعداد صفحات:۲

چکیده:

ناهنجاری های کروموزومی به معنای کلی شامل: کمبود و افزایش تعداد کروموزوم (کاریوتیپ اولیه)، قطعات کروموزومی (روش نواری)، ریز حذفی ها و اشکالات ژنی (FISH) علی رغم توانمندی ها، هر کدام ناتوانی ها و اشکالاتی از نظر عملی دارند. برای رفع بسیاری از این کمبودها و اشکالات قبلی روش جدید array Comparative Genomic Hybridization (aCGH) کشف و به عنوان روش برتر روز مورد استفاده می باد. با اعتراف به اینکه روش های قدیمی به ویژه، روش های ن واری و FISH هنوز اهمیت و ارزش خود را حفظ نموده و در تشخیص بیماری های ارثی کاربرد فراوان دارند. ولی با توجه به مزایای قابل توجه aCGH علیرغم هزینه سنگین تهیه وسائل فنی، نیاز به آزمودگی متخصصین مجرب و صرف وقت زیاد به دلایل زیر روش aCGH همه گیرو جهانی شده و به عنوان برترین روش روز در مراکز معتبر جهانی کاربرد روز افزون دارد. ۱-در این آزمایش کل ژنوم شخص بیمار مورد بررسی و با ژنوم فرد طبیعی مورد مقایسه قرار می گیرد. ۲-برخلاف تهیه کاریوتیپ که بایستی سلول مورد آزمایش زنده و فعال باشد تا سلول کشت و تکثیر یابد. آنگاه بررسی و مطالعه سیتوژنتیک انجام شود. در این روش چون مطالعه بر روی DNA انجام می گیرد و DNA ثابت و پایدار می باشد. لذا انجام آزمایش بر روی نسج مرده و حتی نکروز امکان پذیر می باشد. علیرغم توانمندی های بسیار که این روش دارد در مواردیکه تحریف و ناهنجاری های کروموزومها متعادل باشد، روش aCGH قادر به تشخیص نمی باشد و به همین علت جابه جایی های متعادل و پلی پلوئیدی ها را نمی توان مشخص نماید. در این گونه موارد بایستی از روش کاریوتیپ نواری کمک گرفت. در این مقاله اصول انجام روش aCGH و نتیجه آزمایش ۴۵۰ مورد aCGH که در این مرکز تا پایان بهمن ماه ۱۳۹۰ انجام گرفته است، گزارش می شود.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.