مقاله مطالعه مولکولی ژن mnp در تجزیه کمپوست قارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus)

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله مطالعه مولکولی ژن mnp در تجزیه کمپوست قارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus) دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله مطالعه مولکولی ژن mnp در تجزیه کمپوست قارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus)  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله مطالعه مولکولی ژن mnp در تجزیه کمپوست قارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus)،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله مطالعه مولکولی ژن mnp در تجزیه کمپوست قارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus) :

تعداد صفحات:۶

چکیده:

در قارچ خوراکی دکمه ای (Agaricus bisporus) آنزیم های مختلفی از ابتدای رشد میسلیومی تا انتهای دوره میوه دهی تجزیه ترکیبات لیگنینی را در محیط کمپوست بر عهده دارند. به منظور انجام مطالعات مولکولی بر روی آنزیم منگنز پراکسیداز در قارچ خوراکی دکمه ای سفید نژاد IM008 و آماده نمودن زمینه برای افزایش تولید این ا نزیم در قارچ خوراکی دکمه ای اقدام به جداسازی و همسانه سازی cDNA ژن کد کننده آنزیم منگنز پراکسیداز گردید. برای این منظور استخراج RNA از میسلیومهای رشد یافته قارچ خ وراکی بر روی محیط کشت مایع عصاره کمپوست انجام شد و cDNA آن بوسیله آنزیم رونوشت بردار معکوس ساخته شد. پس از تکثیر قطعه مورد نظر بوسیله واکنش زنجیره ای پلیمراز، قطعه تکثیر شده در ناقل pTZ57R/T قرار گرفت و سپس به باکتری E.coli سویه DH5 منتقل گشت. پس از استخراج پلاسمید از باکتری های تراریخته، پلاسمید استخراج شده مورد هضم آنزیمی قرار رفت و در مرحله آخر قطعه تکثیر شده تعیین توالی شد. در نتایج بلاست توالی نوکلئوتیدی در مکانهای بازهای نوکلئوتیدی با شماره های ۶۵۷ و ۸۵۰ با توالی ژن nmp موجود در بانک اطلاعاتی NCBI تفاوت داشت که به ترتیب سبب تغییر اسید آمینه ایزولوسین به والین و اسید آمینه سرین به آلانین در توالی اسید آمینه قطعه cDNA همسانه شده، می شود.