مقاله بهینه سازی روضهای ردیابی تعدادی از ویروسها و ویروئیدهای بیماریزای مرکبات با استفاده از واکنش RT-PCR در راستای کنترل و گواهی نهال


در حال بارگذاری
10 سپتامبر 2024
فایل ورد و پاورپوینت
2120
5 بازدید
۶۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بهینه سازی روضهای ردیابی تعدادی از ویروسها و ویروئیدهای بیماریزای مرکبات با استفاده از واکنش RT-PCR در راستای کنترل و گواهی نهال دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بهینه سازی روضهای ردیابی تعدادی از ویروسها و ویروئیدهای بیماریزای مرکبات با استفاده از واکنش RT-PCR در راستای کنترل و گواهی نهال  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بهینه سازی روضهای ردیابی تعدادی از ویروسها و ویروئیدهای بیماریزای مرکبات با استفاده از واکنش RT-PCR در راستای کنترل و گواهی نهال،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن مقاله بهینه سازی روضهای ردیابی تعدادی از ویروسها و ویروئیدهای بیماریزای مرکبات با استفاده از واکنش RT-PCR در راستای کنترل و گواهی نهال :

تعداد صفحات:۸

چکیده:

به منظور بهینه سازی روشهای ردیابی ویروسها و یروئیدهای بیماریزای گیاهی در برنامه های کنترل و گواهی نهال مرکبات در مؤسسه تحقیقات ثبت و گواهی بذر و نهال، نمونه هایی از مرکبات از شمال کشور جمع آوری شده و تحت شرایط کنترل شده به آزمایشگاه سلامت نهال و مواد تکثیری مؤسسه منتقل شدند. RNA کل نمونه ها با استفاده از کیت استخراج RNA یا به روش سنتی با استفاده از فنل- کلروفرم استخراج و Cdna تحت شرایط توصیه شده با استفاده از آنزیمهای M-MuLV Reverse Transcriptase (برای ردیابی ویروسهای بیماریزا) یا ThermoScript RT PCR System (برای ردیابی ویروئیدها) تهیه شد. به منظور کنترل شرایط و مراحل مختلف آزمونهای RT-PCR از ژن کنترل داخلی Nad5 استفاده شد. نتایج این تحقیق منجر به بهینه سازی روشهای ردیابی ویروس عامل تریستزا (CTV)، ویروئیدهای عامل اگزوکورتیس (CEVd)، کاککسیا (HSVd) و ویروئیدهای موجود در گروه های CVd-V و CVd-VI با تکثیر باندهای ۵۰۴، ۳۷۰، ۲۹۶، ۲۹۰ و ۱۶۶ نوکلئوتید (به ترتیب) و ۱۸۹ نوکلئوتید برای ژن کنترل داخلی Nad5 در روش RT-PCR شد.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.