مقاله آماده سازی ساختار ژن کایمریک از باکتری tir ، eae برای بیان در گیاه تنباکو با E. coli O157:H ا ۷ CaMV 35S استفاده از پروموتر عمومی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله آماده سازی ساختار ژن کایمریک از باکتری tir ، eae برای بیان در گیاه تنباکو با E. coli O157:H ا ۷ CaMV 35S استفاده از پروموتر عمومی دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله آماده سازی ساختار ژن کایمریک از باکتری tir ، eae برای بیان در گیاه تنباکو با E. coli O157:H ا ۷ CaMV 35S استفاده از پروموتر عمومی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله آماده سازی ساختار ژن کایمریک از باکتری tir ، eae برای بیان در گیاه تنباکو با E. coli O157:H ا ۷ CaMV 35S استفاده از پروموتر عمومی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله آماده سازی ساختار ژن کایمریک از باکتری tir ، eae برای بیان در گیاه تنباکو با E. coli O157:H ا ۷ CaMV 35S استفاده از پروموتر عمومی :

تعداد صفحات:۸

چکیده:

یکی از مهمترین پاتوژن های تولید کننده بیماری کولیت خونریزی دهنده در انسان میباشد. دامهای اهلی اصلی O157:H اشریشیاکلی سویه ۷ ،Intimin ترین مخزن این باکتری بوده و بکارگیری واکسن بر علیه آن یکی از مهمترین را ههای پیشگیری این باکتری میباشد. پروتئین های تولید میشوند. پروتئین LEE مهمترین فاکتورهای بیماریزایی این باکتری به حساب میآیند که توسط ژنهای جزیره پاتوژنسیته EspA و Tirنقش داشته و مانند یک رابط سبب انتقال III بخش اصلی از پروتئینهایی است که در ساخت کانال ارتباطی در سیستم ترشحی نوع EspA اتصال محکم و اختصاصی باکتری به سلول میزبان را سبب Tir با اتصال به Intimin به سلول میزبان میشود و در نهایت پروتئین Tir پروتئین ۱ میزبان می گردد. فرضیه انجام تحقیق بر این اصل است که تولید دو عامل AE میشود. این اتصال باعث ایجاد ضایعه تخریب دیواره سلول یابیماریزا از سه مورد فوق به صورت کایمریک و به عنوان یک ایمونوژن خوراکی می تواند با تحریک مناسب سیستم ایمنی میزبان مانع با استفاده tir (t) و eae (i) در حیوان شود. برای این منظور یک سازه ژنی حاوی قسمتهای ایمنی زای E. coli O157:H کلونیزاسیون باکتری ۷ از یک رابط پپتیدی به یکدیگر متصل و ژن آن به طور مصنوعی ساخته شد. این ژن مصنوعی براساس کدونهای گیاه بهینه سازی و سپسدر ناقل بیانی گیاه جهت بیان درون گیاه تنباکو کلون شد.E. coli O157:H گانه می تواند ابزار مناسبی برای محافظت در برابر حضور و بیماریزایی باکتری ۷ کاربرد گیاهان تراریخت حاوی این ایمونوژن دو CaMV35S تحت کنترل پروموتر باشد.