مقاله کاربرد نشانگر ISSR جهت مطالعه تنوع ژنتیکی جدایه های Fusarim solani عامل پوسیدگی ریشه و طوقه گوجه فرنگی و مقایسه آن با VCG و مناطق جغرافیایی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله کاربرد نشانگر ISSR جهت مطالعه تنوع ژنتیکی جدایه های Fusarim solani عامل پوسیدگی ریشه و طوقه گوجه فرنگی و مقایسه آن با VCG و مناطق جغرافیایی دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله کاربرد نشانگر ISSR جهت مطالعه تنوع ژنتیکی جدایه های Fusarim solani عامل پوسیدگی ریشه و طوقه گوجه فرنگی و مقایسه آن با VCG و مناطق جغرافیایی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله کاربرد نشانگر ISSR جهت مطالعه تنوع ژنتیکی جدایه های Fusarim solani عامل پوسیدگی ریشه و طوقه گوجه فرنگی و مقایسه آن با VCG و مناطق جغرافیایی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله کاربرد نشانگر ISSR جهت مطالعه تنوع ژنتیکی جدایه های Fusarim solani عامل پوسیدگی ریشه و طوقه گوجه فرنگی و مقایسه آن با VCG و مناطق جغرافیایی :

تعداد صفحات:۶

چکیده:

در این تحقیق تنوع ژنتیکی ۲۳ جدایه قارچ F. Solani با استفاده از نشانگر با استفاده از نشانگر ISSR بررسی و نتایج با گروه های سازگار رویشی یا VCG جدایه ها مقایسه شد. بعد از استخراج DNA قارچ و انجام PCR به کمک آغازگرهای ISSR ، باندهای واضح در تصاویر ژل مشخص شدند. ۴۹ باند قابل رتبه بندی در دامنه ۴۰۰ – ۲۰۰ جفت باز در ۲۳ جدایه مورد بررسی تکثیر شد. از ۸ جایگاه شناسایی شده توسط این آغازگر، در ۷ جایگاه چندشکلی مشاهده شد. بهترین روش گروه بندی با ضریب تشابه SM و روش UPGMA مشخص شد. برش دندروگرام در سطح تشابه ۸۸% جدایه ها را به ۱۲ گروه تقسیم کرد که از a تا n نامگذاری شدند. گروه های k، I، h، d ، b، a و n دو عضوی، گروه g سه عضوی و بقیه گروه ها تک عضوی بودند. نتایج این بررسی با آزمون VCG جدایه ها که قبلا انجام شده بود، مطابقتی نداشت و همینطور با مناطق جغرافیایی محل جمع آوری جدایه ها و گروه بندی بیماری زایی آنها ارتباطی مشاهده نشد همچنین این نشانگر نتوانست جدایه ها را به خوبی از هم تفکیک کند و تنوع ژنتیکی پایینی از این قارچ نشان داد.