مقاله دستکاری ژنتیکی در پستانداران: ایجاد جهش در ژن ADAM27 سلولهای بنیادی جنینی و تولید موش کایمر نوترکیب


در حال بارگذاری
17 سپتامبر 2024
فایل ورد و پاورپوینت
2120
4 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله دستکاری ژنتیکی در پستانداران: ایجاد جهش در ژن ADAM27 سلولهای بنیادی جنینی و تولید موش کایمر نوترکیب دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله دستکاری ژنتیکی در پستانداران: ایجاد جهش در ژن ADAM27 سلولهای بنیادی جنینی و تولید موش کایمر نوترکیب  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله دستکاری ژنتیکی در پستانداران: ایجاد جهش در ژن ADAM27 سلولهای بنیادی جنینی و تولید موش کایمر نوترکیب،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن مقاله دستکاری ژنتیکی در پستانداران: ایجاد جهش در ژن ADAM27 سلولهای بنیادی جنینی و تولید موش کایمر نوترکیب :

تعداد صفحات:۹

چکیده:

پروتئین ADAM27 یکی از پروتئین های سطح غشا، پلاسمایی اسپرم است. حدس زده میشود این پروتئین در اتصال اسپرم به تخمک و در نتیجه فرایند لقاح نقش داشته باشد. ایجاد لاین موشی که دارای ژن ناقص ADAM27 باشد، میتواند به منظور برسی تاًثیر این پروتئین درفرایند لقاح نقش کلیدی داشته باشد. سلولهای بنیادی جنینی موشی (ESCs ) را که یک نسخه از ژن ADAM27 آنها بوسیله ی نوترکیبی هومولوگ از کار افتاده بود، برای ایجاد موش های کایمر استفاده شدند. برای این منظورسلولهای ES روی لایه ای از سلولهای MEF غیرفعال شده ودر حضور LIF کشت شدند. در روز دوم پاساژ، کلونهای ES بوسیله ی تریپسین به حالت منفرد درآمدند. این ES ها به درون حفره ی بلاستوسیست میزبان توسط میکرومنی پولیتور (Micromanipulator) تزریق شدند. برای بدست آوردن بلاستوسیست های میزبان، موشهای ماده ی نژاد NMRI برای برای تخمک گذاری بیشتر تحریک شده با موشهای نر همان نژاد جفت انداخته شدند. فردای جفت اندازی موشهای ماده ی دارای پلاک واژینال (روز ۵۰) جداسازی شدند. روز ۳۵ رحم موشهای ماده برداشت شده و با Flushing بلاستوسیست ها استخراج شدند. به هر بلاستوسیست ۶ الی ۱۶ سلول دارای ژن ناقص ADAM27 تزریق شد. ۸ الی ۱۶ جنین به رحم هر موش ماده ی Foster (روز ۲۵ ) باعمل جراحی منتقل شدند.موشهای Foster حاصل آمیزش موشهای ماده با نرهای وازکتومی شده هستند. تعداد ۱۳۸ جنین منتقل شدند که از این تعداد ۴۷ نوزاد به دنیا آمدند. ۱۳ نوزاد از آنها درجات مختلفی (تا ۷۰ درصد) از کایمریسم را نشان دادند. کایمرها بوسیله ی رنگ تیره ی پوست سلولهای ES که دارای ژن ناقص ADAM27 بودند (بلاستوسیستهای میزبان آلبینو بودند) تشخیص داده شدند.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.