مقاله بیان، تخلیص و تعیین خصوصیات آنزیم پرولین دهیدروژناز از POS-F84 Pseudomonas putida


در حال بارگذاری
مقاله بیان، تخلیص و تعیین خصوصیات آنزیم پرولین دهیدروژناز از POS-F84 Pseudomonas putida
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
11 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بیان، تخلیص و تعیین خصوصیات آنزیم پرولین دهیدروژناز از POS-F84 Pseudomonas putida دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بیان، تخلیص و تعیین خصوصیات آنزیم پرولین دهیدروژناز از POS-F84 Pseudomonas putida  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بیان، تخلیص و تعیین خصوصیات آنزیم پرولین دهیدروژناز از POS-F84 Pseudomonas putida،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بیان، تخلیص و تعیین خصوصیات آنزیم پرولین دهیدروژناز از POS-F84 Pseudomonas putida :

تعداد صفحات:۶

چکیده:

زمینه و هد ف: آنز یم پرولین دهیدروژناز (EC 1.5.1.2 ) نقش مهمی را در مسیر متابولیسم پرولین به گلوتامات ایفاء مینماید. کاربرد این آنزیم در تشخیص بیماریهای متابولیک مرتبط با نقص پرولین می باشد . هدف از این تحقیق، جداسازی، تولید فرم نوترکیب و تعیین خصوصیات پرولین دهیدروژناز از Pseudomonas putida جداسازی شده از نمونه خاک ایران بود. روشها: پس از بررسی توالی ژنهای مشابه و طراحی پرایمر بر اساس نواحی حفاظت شده، ژن آنزیم مذکور با استفاده از واکنش زنجیره های پلیمراز (PCR ) تکثیر شد. محصول PCR پس از تایید توسط آنالیز برش آنزیمی و توالی یابی، در حامل بیانی pET-23a کلون گردید و سپس سازه ساخته شده به داخل باکتری E. coli BL21 (DE3) pLysS ترانسفورم شد. آنزیم نوترکیب تولید شده بوسیله توالی یابی و سنجش فعالیت آنزیمی مورد تایید نهایی قرار گرفت و با کمک کروماتوگرافی تمایلی تخلیص شد .نتایج: بهترین شرایط برای بیان پرولین دهیدروژناز نوترکیب با IPTG و ۱ میلی مولار در دمای ۲۳ درجه سانتی گراد و زمان القاء ۵ ساعت به دست آمد و فعالیت آنزیم تولید شده، U/ml 900 محاسبه شد. ترادف نوکلئوتیدی آنزیم، پروتئینی به طول ۳۴۵ آمینواسید را کد می نمود و وزن مولکولی هر زیر واحد توسط الکتروفورز SDS-PAGE، ۴۱ کیلو دالتون تخمین زده شد. بحث و نتیجه گیری: در مجموع، ژن آنزیم پرولین دهی دروژناز از سویه P. putida جداسازی و کلون شد و فرم نوترکیب آن در E. coli بیان گردید. تحقیق انجام شده اولین گزارش از تولید آنزیم نوترکیب پرولین دهیدروژناز جداسازی شده از سویه مذکور می باشد.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.