مقاله تعیین اسپکترو فوتومتری(II) pb بالیگاند PPT بعد از پیش تلغیظ آن با استفاده از روش استخراج مایع-مایع هموژن در سیستم حلال سه تایی آب-اسید استیک-کلروفرم

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله تعیین اسپکترو فوتومتری(II) pb بالیگاند PPT بعد از پیش تلغیظ آن با استفاده از روش استخراج مایع-مایع هموژن در سیستم حلال سه تایی آب-اسید استیک-کلروفرم دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله تعیین اسپکترو فوتومتری(II) pb بالیگاند PPT بعد از پیش تلغیظ آن با استفاده از روش استخراج مایع-مایع هموژن در سیستم حلال سه تایی آب-اسید استیک-کلروفرم  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله تعیین اسپکترو فوتومتری(II) pb بالیگاند PPT بعد از پیش تلغیظ آن با استفاده از روش استخراج مایع-مایع هموژن در سیستم حلال سه تایی آب-اسید استیک-کلروفرم،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله تعیین اسپکترو فوتومتری(II) pb بالیگاند PPT بعد از پیش تلغیظ آن با استفاده از روش استخراج مایع-مایع هموژن در سیستم حلال سه تایی آب-اسید استیک-کلروفرم :

تعداد صفحات:۱۰

چکیده:

در این کار، استخراج هموژن مایع- مایع که اساس جداسازی فاز وابسته به PH می باشد در سیستم حلال سه تایی اسید استیک کلروفرم و آب مورد بررسی قرار گرفته است. لیگاند مونوفنیل تیوسمی کاربازون به عنوان یک لیگاند کمپلکس کننده انتخاب گر برای یون( pb(II به کار گرفته شده، شرایط بهینه به این ترتیب حاصل شد که محلولی از سدیم هیدروکسید با غلظت نهایی ۱۷۵M به محلول آبی هموژنی که شامل آب-کلروفرم(۰۲۵mL) و اسید استیک بود اضافه شد. مقدار اسید برابر ۲۶mL [CH3COOH] = 10% Vol و حجم نهایی محلول ۵۰mL بود. در استخراج کمپلکس Pb-PPT ،نسبت حجم فاز آبی به حجم فازآلی(فاکتور تغلیظ)۹۴۳ می باشد. درصد استخراج (E%) برای کمپلکس Pb-PPT برابر ۹۷۲ می باشد. روش استخراج مایع – مایع هموژن در سیستم حلال سه تایی به عنوان یک روش پیش تغلیظ برای تعیین اسپکتروفتومتری سرب با لیگاند PPT در ۵۲۹nm بکار برده شد. منحنی کالیبراسیون در گستره ی ۱۱۰g / L تا ۱۰g / L) خطی شد و انحراف استاندار نسبی (RSD%) برای ۱۰ اندازه گیری تقریباً ۱۳۹% گزارش شد و حد تشخیص ۷۰۸۶g / L به دست آمد. روش پیشنهاد برای اندازه گیری سرب از نمونه های آبی مختلف استفاده شد.