مقاله بهینه سازی بیان تولید پروتئین نوترکیب PapG.AcmA در سو?ه بیانی اشر?ش?ا کل?


در حال بارگذاری
12 سپتامبر 2024
فایل ورد و پاورپوینت
2120
3 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 مقاله بهینه سازی بیان تولید پروتئین نوترکیب PapG.AcmA در سو?ه بیانی اشر?ش?ا کل? دارای ۱۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بهینه سازی بیان تولید پروتئین نوترکیب PapG.AcmA در سو?ه بیانی اشر?ش?ا کل?  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بهینه سازی بیان تولید پروتئین نوترکیب PapG.AcmA در سو?ه بیانی اشر?ش?ا کل?،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن مقاله بهینه سازی بیان تولید پروتئین نوترکیب PapG.AcmA در سو?ه بیانی اشر?ش?ا کل? :

تعداد صفحات :۱۶

سابقه و هدف: اشریشیا کلی یوروپاتوژن (UPEC) یکی از مهمترین باکتری های بیماری زاست که باعث عفونت مجاری ادراری می شود و هنوز هیچ واکسن انسانی علیه آن ساخته نشده است. هدف از این مطالعه، بهنه سازی بیان پروتئین نوترکب PapG به همراه پروتئین لنگری لاکتوباسیلوس به نام AcmA در اشریشیا کلی می باشد. مواد و روشها: ژن کدکننده PapG.AcmA در وکتور کلونینگ pEXA به صورت سنتتیک خریداری و در وکتور بیانی pET21a ساب کلون گردید. بان پروتئن نوترکیب در میزبان بیانی اشریشیا کلی سویه اریگامی با روش SDS-PAGE و وسترن بلات مطالعه شد. تولید پروتئین فیوژن در مقیاس بالا تحت تاثیر ترکب محط کشت، غلظتهای مختلف IPTG به عنوان القاگر و زمان القا در بان پروتئین نوترکب PapG.AcmA بهینهسازی گردید. افتهها: با توجه به نتایج بهترن بیان در مقیاس بالا، توسط غلظت ۰.۱ میلی مولار IPTG در کدورت نوری OD600nm برابر با ۳ تعیین شد. محط کشت پچده اصح شده حاوی گلوکز (۶ گرم بر لیتر)، عصاره مخمر (۲۰ گرم بر لیتر)، تریپتون (۱۰ گرم بر لیتر)، KH2PO4 (2.3 گرم بر لیتر) و K2HPO4 (12.5 گرم بر لیتر) به عنوان محط کشت بهنه تعن گردد. بشترن مقدار تولد بومس و بان پروتئن هدف در محط کشت بهنهسازی شده به مزان OD600nm برابر با ۵.۵ تعن شد. نتجهگری: نتایج نشان داد که کلون سازی و بیان ژن PapG.AcmA قابل انجام می باشد. همچنین استفاده از منبع کربن گلوکز در ترکب محط کشت پچده نسبت به محط کشت LB بیان بهتری مدهد. در نهایت با تخلیص و ارزیابی ایمنی زایی پروتئین نوترکیب، می توان از آن به عنوان یک کاندیدای واکسن استفاده نمود.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.