مقاله بهینه سازی کالوس¬زایی و سوسپانسیون سلولی پروانش (Catharanthus roseus)

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 مقاله بهینه سازی کالوس¬زایی و سوسپانسیون سلولی پروانش (Catharanthus roseus) دارای ۲۷ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بهینه سازی کالوس¬زایی و سوسپانسیون سلولی پروانش (Catharanthus roseus)  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بهینه سازی کالوس¬زایی و سوسپانسیون سلولی پروانش (Catharanthus roseus)،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بهینه سازی کالوس¬زایی و سوسپانسیون سلولی پروانش (Catharanthus roseus) :

تعداد صفحات :۲۷

پروانش (Catharanthus roseus) گیاهی دارویی است که به دلیل تولید آلکالوئید های فراوان از جمله وین­کریستین و وین­بلاستین اهمیت دارد. کشت درون ‌شیشه‌ای پروانش منابع مستعدی از بافت یا اندام­ها از جمله کالوس، سوسپانسیون سلولی و گیاهچه را برای تولید متابولیت­‌های ثانویه فراهم می‌کند. از آنجا که برای تولید انبوه کالوس و بهینه سازی سوسپانسیون سلولی جهت استخراج متابولیت های ثانویه مطالعات اندکی صورت گرفته است. برای این منظور دو آزمایش جداگانه بهینه سازی کالوس­زایی و یک آزمایش بهینه سازی سوسپانسیون سلولی انجام شد. آزمایش اول کالوس زایی در قالب فاکتوریل با سه ‌ریزنمونه ریشه،‌ ساقه و برگ و ترکیب سطوح هومونهای BAP + 2,4-D و آزمایش دوم در قالب فاکتوریل با شش ریزنمونه برگ برون شیشه، برگ درون شیشه، ساقه، ریشه، گره و بذر و ده ترکیب هورمونی اجرا شد. آزمایش بهینه سازی سوسپانسیون سلولی نیز با شش تیمار هورمونی مختلف به همراه تیمار شاهد (فاقد تنظیم کننده) در قالب طرح آماری کاملا تصادفی اجرا شد. مقایسه میانگین نشان داد که بافت برگ بیشترین کالوس­زایی داشت و قطعات ریشه و ساقه در رتبه­های بعدی کالزایی بودند. در این آزمایش تیمارهای یک میلی گرم در لیتر ۲,۴-D به تنهایی و یا به همراه ۵/۰ میلی گرم در لیتر BAP یا KN بیشترین کالوس را تولید کردند. در سوسپانسیون سلولی بیشترین وزن خشک سلولی در محیط کشت­های یک میلی گرم در لیتر ۲,۴-D و دو میلی گرم در لیتر ۲,۴-D به همراه یک میلی گرم در لیتر BAP اندازه گیری شد.