مقاله انتقال ژن با واسطه Dendrobium sonia 17 باواسطه Agrobacterium tumefaciens

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله انتقال ژن با واسطه Dendrobium sonia 17 باواسطه Agrobacterium tumefaciens دارای ۵ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله انتقال ژن با واسطه Dendrobium sonia 17 باواسطه Agrobacterium tumefaciens  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله انتقال ژن با واسطه Dendrobium sonia 17 باواسطه Agrobacterium tumefaciens،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله انتقال ژن با واسطه Dendrobium sonia 17 باواسطه Agrobacterium tumefaciens :

تعداد صفحات:۵

چکیده:

ارکیده از گیاهان زینتی مهم است که تحقیقات زیادی صرف بهبود آن شده است. این تحقیق به منظور بهینه کردن انتقال ژن به وسیله آگروباکتریوم به گیاه ارکیده صورت گرفته است. PLBs, prrotocorm-like bodies ارکیده گونه ۱۷ Dendrobium sonia به عنوان نمونه گیاهی با باکتری Agrovabcterium tumefaciens PGV3850 که شامل وکتورهای دوتایی pAM194 و pBI121 است ترانسفورم شد. هر دو حامل حاوی پروموتور CaMV35S, culiflower mosaic virus 35S ، ژن مارکر انتخابی phosphatransferase neomycin nptIIو ترمیناتور nos, noplain synthase می باشند. حامل pBI121 حاوی ژن گزارشگر glucuronidase B-GUS و حامل pIM194 حاوی ژن گزارشگر GUS-intron می باشند که بر خلاف pBI121 فقط در گیاه بیان می شود. بنابراین با انتقال حامل pAM194 به گیاه می توان بیان ترانزینت ژن GUS را ۲ تا ۳ روز پس از انجام ترانسفور ماسیون با آزمون سنجش هیستوشیمیایی GUS ارزیابی کرد. PIBs های ترانسفورم شده ابتدا به ودت ۳ روز در تاریکی در محیط ۱/۲ MS ، بدون آنتی بیوتیک و حاوی BAP کشت همزمان شدند و سپس به محیط حاوی آنتی بیوتیک سفوتاکسیم انتقال داده شدند. پس از ۳ هفته BLBs ها بهع محیط انتخابی حاوی آنتی بیوتیک کانامایسین منتقل شدند. ترانسفورمات های انتخاب شده برای باز زایی به محیط MS 1/2فاقد آنتی بیوتیک ولی واجد هورمون بنزیل آمینوپورین (BAP) انتقال داده شدند. PLBsهایی که باز زایی کردند با آزمون سنجش هیستوشیمیایی GUS مورد ارزیابی قرار گرفتند. DNAی گیاهان ترانفورم شده استخراج شد و با کمک پرایمر اختصاصی GUS با واکنش زنجیره ای پلیمراز مورد بررسی قرار گرفت.