مقاله تست ژنتیکی ژن های BRCA1 و BRCA2 در خانواده های با سابقه ابتلا به سرطان پستان و یا سرطان پستان و تخمدان در ایران

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله تست ژنتیکی ژن های BRCA1 و BRCA2 در خانواده های با سابقه ابتلا به سرطان پستان و یا سرطان پستان و تخمدان در ایران دارای ۱۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله تست ژنتیکی ژن های BRCA1 و BRCA2 در خانواده های با سابقه ابتلا به سرطان پستان و یا سرطان پستان و تخمدان در ایران  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله تست ژنتیکی ژن های BRCA1 و BRCA2 در خانواده های با سابقه ابتلا به سرطان پستان و یا سرطان پستان و تخمدان در ایران،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله تست ژنتیکی ژن های BRCA1 و BRCA2 در خانواده های با سابقه ابتلا به سرطان پستان و یا سرطان پستان و تخمدان در ایران :

مقاله تست ژنتیکی ژن های BRCA1 و BRCA2 در خانواده های با سابقه ابتلا به سرطان پستان و یا سرطان پستان و تخمدان در ایران که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در پاییز ۱۳۸۹ در یاخته از صفحه ۳۲۹ تا ۳۴۰ منتشر شده است.
نام: تست ژنتیکی ژن های BRCA1 و BRCA2 در خانواده های با سابقه ابتلا به سرطان پستان و یا سرطان پستان و تخمدان در ایران
این مقاله دارای ۱۲ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله سرطان پستان
مقاله ژن مستعدکننده سرطان پستان ۱
مقاله ژن مستعدکننده سرطان پستان ۲
مقاله سرطان خانوادگی
مقاله تعیین توالی DNA

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
هدف: شناسایی جهش های Breast Cancer Susceptibility Gene 1و Breast Cancer susceptibility Gene2 (BRCA1) و در ۵ خانواده ایرانی با ظهور زود هنگام سرطان پستان.
مواد و روشها: از ۲۰ خانواده مشاوره شده در مرکز کوثر، ۵ خانواده برای غربالگری جهش های BRCA2 و BRCA1، بر اساس حداقل ضوابطی که در تحقیق به کار برده ایم، انتخاب شدند. بعد از خونگیری و استخراج DNA کل طول ناحیه کد دهنده (اگزونها) و مرزهای اگزون – اینترون ژنهای BRCA2 و BRCA1 توالی یابی مستقیم گردید.
یافته ها: ۱۴جهش بد معنی (Missense Substitution) شناسایی شد که عبارتند از: Gly1140Ser, Glu1735Glu,u Gly1738Glu, leu871pro, Ser1613Gly, ser1040Asn, Glu1038Gly, Leu771Leu, Ser1436Ser در ژن BRCA1 و Gln373His, Glu1391Gly, Leu1521Leu, Val2171Val, Glu1035Glu در ژن BRCA2.
دو حذف اینترون در ژن BRCA1 نیز دیده شد [IVS8-70 (-CATT) and IVS7+83(-TT)T]. جهش Gly1140Ser در ژنBRCA1 و جهشهای Glu1391Gly و Gln373His در ژن BRCA2 جدید هستند. جهش های Glu1038Pro و Gly1140S در تعداد زیادی از بیماران و ۵ نفر از کنترلها وجود داشت.
نتیجه گیری: جهش Gly1738Glu بیماری زاست. این نتایج نشان میدهد که احتمالا ژنوتیپ ناشی از آللهای Leu871Pro, GLu1038Gly, Ser1613Gly, Gly1140Ser در فردی که حامل هر ۴ جهش است، بیماریزا میباشد. همچنین جهش های Gly1140Ser و Glu1038Gly در ژن BRCA1 در کنار جهش های Glu1391Gly و Gln373His در ژنBRCA2 در یک خانواده مشاهده شد. اثر بیماری زایی این جهشها در کنار هم بایستی با مطالعات بیشتر در جمعیت تایید شود. نتایج این تحقیق از این تفکر که غربالگری جهش های BRCA1 و BRCA2 ممکن است یک اثر قوی بر روی مراقبت از سلامتی در یک جمعیت در معرض خطر داشته باشد، حمایت میکند.