بررسی بقای فولیکولهای پرآنترال تخمدان منجمد شده شیشه ای موش نابالغ بوسیله کرایوتاپ

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی بقای فولیکولهای پرآنترال تخمدان منجمد شده شیشه ای موش نابالغ بوسیله کرایوتاپ دارای ۱۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی بقای فولیکولهای پرآنترال تخمدان منجمد شده شیشه ای موش نابالغ بوسیله کرایوتاپ  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی بقای فولیکولهای پرآنترال تخمدان منجمد شده شیشه ای موش نابالغ بوسیله کرایوتاپ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی بقای فولیکولهای پرآنترال تخمدان منجمد شده شیشه ای موش نابالغ بوسیله کرایوتاپ :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : (علوم تشریح ایران) Anatomical sciences journal

تعداد صفحات :۱۴

هدف: مطالعه تاثیر انجماد شیشه ای بافت تخمدان بوسیله کرایوتاپ، بر بقایی فولیکولهای پرآنترال است.مواد و روشها: تخمدان موشهای ۱۴ روزه نژاد NMRI، به روش استریل جدا شده و در سه گروه انجمادی، سمی شده و کنترل دسته بندی شدند. در گروه انجماد شیشه ای، تخمدانها با استفاده از کرایوتاپ منجمد شدند در حالی که در گروه سمی شده و تخمدانها پروسه انجماد و ذوب را بدون قرار گرفتن در نیتروژن مایع و انجماد طی کردند و در گروه کنترل تخمدانها پروسه انجمادی و انجماد را طی نکردند. تخمدانها در دو گروه انجمادی و سمی شده، طی دو مرحله درون محلول انجمادی حاوی HEPES-buffering TCM199 به همراه اتیلن گلیکول (EG:Ethylen Glycol)، دی متیل سولفوکسید (DMSO) و آلبومین سرم انسانی (HSA) قرار داده شدند. سپس در گروه تست سمیت تخمدانها (توکسی سیتی)، تخمدانها بلافاصله پروسه ذوب را طی کردند و در گروه انجمادی، تخمدانها روی کرایوتاپ قرار داده شده و به درون نیتروژن مایع منتقل شدند. تخمدانهای منجمد شده پس از سه هفته در محلول ذوب شامل HEPES-buffering TCM199 و ساکاروز HSA، ذوب شدند. ابتدا بررسی بافت شناسی تخمدانها دز هر سه گروه انجام شد و در مرحله بعد فولیکولهای پرآنترال تخمدانهای هر سه گروه با تشریح مکانیکی جدا شده و فولیکولها با مورفولوژی مناسب انتخاب و به مدت چهار روز کشت داده شدند تا میزان بقایی فولیکولها در این سه گروه بررسی شود. نتایج حاصل با استفاده از نرم افزار SPSS آنالیز شدند.یافته ها: بررسی بافت شناسی تخمدانها نشان داد فولیکولهای پریموردیال و در حال رشد دز گروههای انجمادی توکسی سیتی مشابه گروه کنترل بودند. میزان بقایی فولیکولها در گروه توکسی سیتی (%۹۷.۴) نسبت به گروه کنترل (%۹۸.۷) تفاوت معنی داری نداشت در حالی که میزان بقا در این دو گروه نسبت به گروه انجماد شیشه ای (%۹۲.۷) افزایش معناداری داشت (P<0.05). همچنین افزایش در قطر فولیکولها پس از گذشت چهار روز در گروه انجمادی نسبت به دو گروه سمی شده و کنترل، کاهش معنی داری داشت (P<0.05).نتیجه گیری: علیرغم معنی دار بودن تفاوت در بقا و قطر فولیکولهای پرآنترال در گروه انجمادی نسبت به کنترل، فولیکولهای پرآنترال حاصل از انجماد شیشه ای تخمدان، از بقای بالایی برخوردار بوده و به نظر می رسد استفاده از این روش برای انجماد شیشه ای تخمدان مناسب و موفقیت آمیز باشد.

کلید واژه: انجماد شیشه ای، بافت تخمدان، کشت آزمایشگاهی، فولیکول پرآنترال، کرایوتاپ