مقاله ساخت کاست pcDNA/fimH به عنوان کاندید واکسن ژنی علیه عفونت ادراری و بررسی بیان آن در رده سلولی COS7

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله ساخت کاست pcDNA/fimH به عنوان کاندید واکسن ژنی علیه عفونت ادراری و بررسی بیان آن در رده سلولی COS7 دارای ۵ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله ساخت کاست pcDNA/fimH به عنوان کاندید واکسن ژنی علیه عفونت ادراری و بررسی بیان آن در رده سلولی COS7  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله ساخت کاست pcDNA/fimH به عنوان کاندید واکسن ژنی علیه عفونت ادراری و بررسی بیان آن در رده سلولی COS7،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله ساخت کاست pcDNA/fimH به عنوان کاندید واکسن ژنی علیه عفونت ادراری و بررسی بیان آن در رده سلولی COS7 :

مقاله ساخت کاست pcDNA/fimH به عنوان کاندید واکسن ژنی علیه عفونت ادراری و بررسی بیان آن در رده سلولی COS7 که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در زمستان ۱۳۸۹ در مجله پزشکی کوثر از صفحه ۲۰۳ تا ۲۰۶ منتشر شده است.
نام: ساخت کاست pcDNA/fimH به عنوان کاندید واکسن ژنی علیه عفونت ادراری و بررسی بیان آن در رده سلولی COS7
این مقاله دارای ۴ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله پیلی تیپ I
مقاله اشریشیا کلی یوروپاتوژن
مقاله واکسن ژنی
مقاله FimH

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
اهداف: مهم ترین عامل عفونت ادراری اشریشیا کلی یوروپاتوژن دارای پیلی تیپ یک است. اشریشیا کلی یوروپاتوژن پس از تهاجم به سلول های اپی تلیال مثانه، به صورت داخل سلولی تکثیر می شود و حضور ایمنی سلولی در این جا مهم است. هدف از این مطالعه، ساخت یک کاست ژنی بود که بتواند سیستم ایمنی سلولی را تحریک نماید.
مواد و روش ها: ابتدا ژن fimH را با PCR تکثیر شد و در وکتور یوکاریوتی pcDNA.1 کلون شد. پس از توالی یابی و تایید کلون، به منظور بررسی بیان ژن و عملکرد صحیح کاست تهیه شده در سلول یوکاریوتی، در سلول COS7 وارد شد و به منظور بیان ژن با روش RT-PCR مورد بررسی قرار گرفت. بیان ژن در سطح mRNA با میکروسکوپ فلورسانس بررسی شد.
یافته ها: ژن fimH با روش PCR به خوبی تکثیر شد. محصول PCR در وکتور pcDNA.1 قرار گرفت و کاست ژنی pcDNA/fimH ساخته شد. برای بررسی عملکرد صحیح این کاست سلول های COS7 ترنسفکت شدند و بیان ژن fimH با روش RT-PCR مورد تایید قرار گرفت.
نتیجه گیری: کاست ژنی pcDNA/fimH می تواند ژن fimH را در سلول یوکاریوتی بیان کند و به عنوان یک کاست DNA ارزشمند جهت واکسیناسیون بر ضد عفونت های ادراری است.