مقاله جداسازی و کلونینگ ژن RGT2 ازمخمر ساکارومایسس سرویزیه سویه ی ایرانی
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
مقاله جداسازی و کلونینگ ژن RGT2 ازمخمر ساکارومایسس سرویزیه سویه ی ایرانی دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد مقاله جداسازی و کلونینگ ژن RGT2 ازمخمر ساکارومایسس سرویزیه سویه ی ایرانی کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله جداسازی و کلونینگ ژن RGT2 ازمخمر ساکارومایسس سرویزیه سویه ی ایرانی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن مقاله جداسازی و کلونینگ ژن RGT2 ازمخمر ساکارومایسس سرویزیه سویه ی ایرانی :
تعداد صفحات:۹
چکیده:
مخمر ساکارومایسس سروزیه از جمله مهم ترین میکروارگانیسم ها برای تولید اتانول است و از طریق تخمیر الکلی باعث تولید اتانول می شود. این به دلیل کارایی بالای این موجود در جذب و تخمیر قندهای هگزوز می باشد. مخمر ساکارومایسس دارای ۲۰ ژن کد کننده ی پروتئین های انتقال دهنده ی هگزوز می باشد که شامل HXT1-HXT17 S F3, GAL2, و RGT2 می باشد. دو ژن S F3 و RGT2 به عنوان سنسور گلوکز عمل کرده و در انتقال مستقیم گلوکز نقش ندارند. دراین تحقیق جداسازی ژن RGT2 با پرایمر های اختصاصی ژن از طریق PCR انجام شدو با انجام لیگاسیون قطعه ی تکثیر یافته به پلاسمید pGEM T کلون شد و به باکتری E. coli ترانسفرم گردید و در نهایت برای تایید نهایی قطعات کلون شده در پلاسمیدهای نوترکیب به توالی یابی فرستاده شدند. نتایج حاصله توسط نرم افزار BLAST و Multialign با توالی موجود در بانک اطلاعاتی NCBI مقایسه شد. نتایج حاصله نشان از تشابه بسیار زیاد ژن RGT2 جداسازی شده از مخمر ساکارومیسس سرویزیه سویه ایرانی با توالی ژن RGT2 ثبت شده در بانک اطلاعاتی NCBIدارد.
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.