مقاله جداسازی و همسانه سازی ژن بیماری زای pthA در باکتری زانتوموناس آکسنوپودیس پاتووار سیتری

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله جداسازی و همسانه سازی ژن بیماری زای pthA در باکتری زانتوموناس آکسنوپودیس پاتووار سیتری دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله جداسازی و همسانه سازی ژن بیماری زای pthA در باکتری زانتوموناس آکسنوپودیس پاتووار سیتری  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله جداسازی و همسانه سازی ژن بیماری زای pthA در باکتری زانتوموناس آکسنوپودیس پاتووار سیتری،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله جداسازی و همسانه سازی ژن بیماری زای pthA در باکتری زانتوموناس آکسنوپودیس پاتووار سیتری :

تعداد صفحات:۶
چکیده:
زانتوموناس ها گروهی از باکتری های گرم منفی بیماری زای گیاهی هستندو مانند سایر باکتری های گرم منفی از سیستم خاصی برای ایجاد بیماری استفاده می کنند. از آنجایی که در ایران مرکبات یکی از محصولات مهم زیرکشت است، بنابراین باید به طور خاص به بیماری هایی که مرکبات را درگیر می کند توجه کرد. یکی از این بیماری ها شانکر مرکبات می باشد که توسط زانتوموناس آکسنوپودیس سیتری ایجاد می شود. بنابراین در این پروژه ما براین شدیم که به صورت خاص به این بیماری بپردازیم و راهکاری مناسب برای مبارزه با آن پیدا کنیم. در این بیماری باکتری برگ ها، ساقه ها، و میوه ها را آلوده می کند. این بیماری انواع متنوعی دارد. پنج نوع از این بیماری وجود دارد، که فرم *A از این بیماری در ایران مشاهده می شود. ارتباط بین باکتری های گرم منفی بیماری زای حیوانی و گیاهی با میزبانشان بستگی به یک نوع سیستم محافظت شده به نام سیستم ترشح پروتئین نوع سه (TTSS) دارد. کلاستری که سیستم ترشحی نوع سه را کد می کند hrp نام دارد. افکتور پروتئین ها به وسیله این سیستم به داخل سلول گیاهی وارد می شوند. یکی از این افکتور پروتئین ها پروتئین PthA است که توسط ژن PthA کد می شود. PthA اولین عضو خانواده ی avrBs3/pthA می باشد که مهم ترین عامل بیماری زای را نشان می دهد. هدف از تحقیق حاضر جداسازی و همسانه سازی ژن pthA می باشد. برای این منظور ابتدا ترادف کد کننده ی ژن مذکور از منابع بانک ژن استخراج گردیده و پرایمرهای اختصاصی مربوطه برای جداسازی آن طراحی گردید. جداسازی و تکثیر ژن مربوطه با روش PCR صورت گرفته و به منظور تولید انبوه پروتئین نوترکیب ، همسانه سازی دروکتور بیانی صورت پذیرفت. تایید مراحل جداسازی و همسانه سازی با استفاده از روش های تکمیلی مولکولی و تعیین ترادف انجام پذیرفت.