مقاله تولید آنتی بادی نشاندار شده با لوسیفراز جهت تشخیص سریع آنتی ژنها

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله تولید آنتی بادی نشاندار شده با لوسیفراز جهت تشخیص سریع آنتی ژنها دارای ۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله تولید آنتی بادی نشاندار شده با لوسیفراز جهت تشخیص سریع آنتی ژنها  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله تولید آنتی بادی نشاندار شده با لوسیفراز جهت تشخیص سریع آنتی ژنها،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله تولید آنتی بادی نشاندار شده با لوسیفراز جهت تشخیص سریع آنتی ژنها :

تعداد صفحات:۲

چکیده:

مقدمه: از سال ۱۹۳۰ که هایدلبرگ جنس آنتی بادی ها را تشخیص داد تا کنون که ظرفیت ها و قابلیت های متعدد آنتی بادی ها شناخته شده اند. آنتی بادی ها مخصوصاً ایمونوگلوبولین G ابزاری قدرتمند در تشخیص درمان محسوب می شوند. یکی از مشکلات ایمونوگلوبولین ها روش پیگیری آنتی بادی پس از اتصال به هدف است. تا به حال روشهای متعددی برای شناسایی آنتی بادی بکار رفته است، ولی این روشها دارای محدودیت می باشد. در این مطالعه یک پروب (کاوشگر) لوسیفرازی برای نشاندار کردن IgG طراحی و سظاخته شده است. این روش ارزان، سریع و غیرتها جمی می باشد. هدف: تولید این آنتی بادی ابتدا توالی لوسیفرازی متصل شونده به آنتی بادی به عنوان بیوریپورتر طراحی شد. سپس توالی مورد نظر توسط تکنیک PCR با ۳۲ دوره با برنامه حرارتی به مدت ۱ دقیقه در ۹۲ ، ۳۰ ثانیه در ۶۴ درجه، ۳۰ ثانیه در ۷۲ درجه و برای مرحله طویل سازی نهایی به مدت ۱۰ دقیقه در ۷۲ درجه زیاد شد. بر روی ژل آگارز ۱% آمپلیکون حاصل از PCR با وزن ۱Kb قرار گرفت. سپس توالی بدست آمده توسط کیت بازیابی DNA از ژل (vivantis) تخلیص شد. ژن و وکتور pET21a توسط آنزیم های برش دهنده Nhe I/Hind III هضم شد، و ژن مورد نظر توسط آنزیم T4 DNA ligase درون وکتور الحاق شد. وکتور بدست آمده به داخل باکتری E.coli XL1-blue ترانس فورم شد. کلنی های مثبت با استفاده از PCR تأئید و تعیین توالی شد. پروتئین نوترکیب توسط IPTG القا و پس از خالص سازی با IMAC فعالیت آن مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج: توالی کد کننده کاوشگر لوسیفرازی توسط واکنش PCR زیاد شد. این نشانگر به طول ۱۰۰۰bp توانایی کد کردن پروتئین به طول ۳۰۰ آمینواسید را دارد. براساس طراحی انجام شده کاوشگر قابلیت اتصال به IgG را دارد. نتایج این مطالعه گزارش خواهد شد.