طبقه بندی مولکولی و تجزیه و تحلیل شجره ای ژنوتایپ های ۸-LPS1 جدایه های پاستورلا مولتوسیدای طیوری در ایران با استفاده از روش LPS- PCR typing

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 طبقه بندی مولکولی و تجزیه و تحلیل شجره ای ژنوتایپ های ۸-LPS1 جدایه های پاستورلا مولتوسیدای طیوری در ایران با استفاده از روش LPS- PCR typing دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد طبقه بندی مولکولی و تجزیه و تحلیل شجره ای ژنوتایپ های ۸-LPS1 جدایه های پاستورلا مولتوسیدای طیوری در ایران با استفاده از روش LPS- PCR typing  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی طبقه بندی مولکولی و تجزیه و تحلیل شجره ای ژنوتایپ های ۸-LPS1 جدایه های پاستورلا مولتوسیدای طیوری در ایران با استفاده از روش LPS- PCR typing،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن طبقه بندی مولکولی و تجزیه و تحلیل شجره ای ژنوتایپ های ۸-LPS1 جدایه های پاستورلا مولتوسیدای طیوری در ایران با استفاده از روش LPS- PCR typing :

سال انتشار : ۱۳۹۶

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : تحقیقات دامپزشکی و فرآورده های بیولوژیک (پژوهش و سازندگی)

تعداد صفحات :۱۰

پاستورلا مولتوسیدا یک پاتوژن گرم منفی و مهم در دامپزشکی می باشدکه براساس آنتی ژن پلی ساکاریدی به ۱۶ سروتایپ با استفاده از روش ژل دیفیوژن تقسیم می شود. در این مطالعه روشLPS PCR typing برای تایپینگ مولکولی و آنالیز فیلوژنیک ژنوتایپ های LPS1-8 جدایه های پاستورلا مولتوسیدا از طیور ایران به کار گرفته شد. در این مطالعه ۳۰ جدایه طیوری پاستورلا مولتوسیدا در محیط کشت اختصاصی (BHI) کشت داده شده و DNA ژنومی آن ها به روش جوشاندن استخراج گردید. شناسایی به روش بیوشیمیایی و مولکولی انجام گردید. ژنوتایپینگ لیپوپلی ساکاریدی به روش LPS-PCR و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی انجام شد. محصولات PCR از هر یک از ژنوتایپ ها تعیین سکانس شده و ارتباط آن ها با توالی های موجود در Gen bank مقایسه گردید. تمام ایزوله های مورد بررسی با روش LPS -PCR قابل تیپ بندی بودند. از بین جدایه ها، ۱۸ جدایه دارای ژنوتیپ L1 (60 درصد) و ۴ جدایه دارای ژنوتیپ L2 (13.33 درصد) و ۵ جدایه دارای ژنوتیپ L3 (16.66 درصد) و ۲ جدایه دارای هرسه ژنوتیپ L1, L2, L3 (6.66 درصد) و ۱ جدایه دارای دو ژنوتیپ L2, L3 (3.33 درصد) بودند. هیچکدام ایزوله ای با ژنوتیپ های دیگر شناسایی نشدند ژنوتیپ های L8-L4 در بین جدایه های مطالعه شده شناسایی نشدند. در مقایسه نتایج توالی نوکلئوتیدی جدایه های بومی ایران با جدایه های موجود در Genbank اختلافات قابل توجه وجود داشت. روش LPS PCR typing نشان داد که سه ژنوتیپ L1, L2 و L3 پاستورلا مولتوسیدا در جدایه های بومی ایران حضور دارند. این تحقیق نشان داد که روش LPS- PCR یک سیستم تایپینگ مناسب برای افتراق بین جدایه های پاستورلا مولتوسیدا می باشد.

کلید واژه: پاستورلا مولتوسیدا، طیور، ژنوتایپینگ، LPS- PCR