بررسی نقش گیرنده های ۵-HT1A بر تقویت سیناپسی طولانی مدت مسیر پرفورنت به شکنج دندانه دار در مدل صرعی کیندلینگ در موش صحرایی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی نقش گیرنده های ۵-HT1A بر تقویت سیناپسی طولانی مدت مسیر پرفورنت به شکنج دندانه دار در مدل صرعی کیندلینگ در موش صحرایی دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی نقش گیرنده های ۵-HT1A بر تقویت سیناپسی طولانی مدت مسیر پرفورنت به شکنج دندانه دار در مدل صرعی کیندلینگ در موش صحرایی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی نقش گیرنده های ۵-HT1A بر تقویت سیناپسی طولانی مدت مسیر پرفورنت به شکنج دندانه دار در مدل صرعی کیندلینگ در موش صحرایی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی نقش گیرنده های ۵-HT1A بر تقویت سیناپسی طولانی مدت مسیر پرفورنت به شکنج دندانه دار در مدل صرعی کیندلینگ در موش صحرایی :

سال انتشار : ۱۳۹۶

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : کومش

تعداد صفحات :۹

هدف: شواهد زیادی حاکی از نقش سیستم سرتونرژیک و تحریک گیرنده های سروتونینی در حملات تشنجی است. با توجه به نقش گیرنده سروتونینی ۵-HT1A در فعالیت سیناپسی و مدل های تشنجی؛ و تشابه مکانیسم های درگیر در ایجاد حملات تشنجی و تقویت طولانی مدت (LTP)، هدف از مطالعه حاضر بررسی نقش این گیرنده در تقویت سیناپسی در مدل صرعی کیندلینگ است.مواد و روش ها: ۲۴ سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با وزن ۳۲۰-۲۲۰ گرم در شش گروه به صورت تصادفی تقسیم شدند. گروه ۱ (کنترل): بدون هیچ مداخله ای پس از جراحی استرئوتاکسیک و قرار دادن الکترودهای تحریک و ثبات به مدت ۲۰ دقیقه ثبت پایه پتانسیل های میدانی انجام گردید. پس از ثبت پتانسیل های میدانی، تحریک تتانیک جهت ایجاد LTP اعمال شد. گروه ۲ (کیندل): تمام مراحل مشابه گروه اول بود با این تفاوت که حیوانات قبل از جراحی طی دوره یک ماهه تزریق PTZ کیندل شده بودند. گروه ۳ تا ۵: مراحل انجام آزمایش مشابه گروه دوم بود با این تفاوت که آنتاگونیست گیرنده ی ۵HT1A سرتونینی (WAY-100635) با غلظت ۱۲.۵، ۲۵ و ۵۰ نانومولار قبل از القای LTP تزریق داخل بطنی شد. گروه ششم فقط دوز ۲۵ آنتاگونیست را دریافت کردند.یافته ها: گروه کنترل و کیندل پس از اعمال تحریک تتانیک به منظور ایجاد LTP به طور معنی داری متفاوت از یک دیگر پاسخ دادند fEPSP (p<0.001) و PS در گروه های ۳ تا ۵ نسبت به گروه ۲، به طور معناداری کاهش یافت (p<0.001). تزریق WAY-100635 هم چنین باعث کاهش معنی دار fEPSP و PS شد.نتیجه گیری: نتایج نشان داد که القای LTP در حیوانات صرعی در حضور آنتاگونیست سرتونینی ۵-HT1A تضعیف می شود. به نظر می رسد که آگونیست سروتونینی القای LTP را تقویت و در نتیجه ممکن است در تقویت حافظه و یادگیری افراد صرعی مفید باشد.

کلید واژه: صرع، کیندلینگ، آنتاگونیست گیرنده ۵ HT1A سروتونین، تحریک الکتریکی، موش صحرایی