پیش تغلیظ سموم هپتاکلر، آلدرین و متولاکلر به روش میکرواستخراج با سرنگ پرشده با جاذب طبیعی نانو دیاتومیت و اندازه گیری به روش کروماتوگرافی گازی و اسپکترومتری جرمی در آب

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 پیش تغلیظ سموم هپتاکلر، آلدرین و متولاکلر به روش میکرواستخراج با سرنگ پرشده با جاذب طبیعی نانو دیاتومیت و اندازه گیری به روش کروماتوگرافی گازی و اسپکترومتری جرمی در آب دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد پیش تغلیظ سموم هپتاکلر، آلدرین و متولاکلر به روش میکرواستخراج با سرنگ پرشده با جاذب طبیعی نانو دیاتومیت و اندازه گیری به روش کروماتوگرافی گازی و اسپکترومتری جرمی در آب  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی پیش تغلیظ سموم هپتاکلر، آلدرین و متولاکلر به روش میکرواستخراج با سرنگ پرشده با جاذب طبیعی نانو دیاتومیت و اندازه گیری به روش کروماتوگرافی گازی و اسپکترومتری جرمی در آب،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن پیش تغلیظ سموم هپتاکلر، آلدرین و متولاکلر به روش میکرواستخراج با سرنگ پرشده با جاذب طبیعی نانو دیاتومیت و اندازه گیری به روش کروماتوگرافی گازی و اسپکترومتری جرمی در آب :

تعداد صفحات :۶

چکیده مقاله:

یک روش ساده، ارزان و سریع براساس روش میکرو استخراج با فاز جامد پرشده درمیکرو سرنگ همراه با کروماتوگرافی گازی- اسپکترومتری جرمی برای پیش تغلیظ و اندازه گیری سه نوع سموم کلردار هپتاکلر، آلدرین و متولاکلر در نمونه های آب پیشنهاد میشود. نانودیاتومیت به عنوان جاذب طبیعی برای اولین بار در این تحقیق بکار برده شد. در این روش، مقدار ۱۰ میلیگرم از جاذب در داخل سرنگ انسولین در بین دو فریت پلی پروپیلنی قرار داده شد. در این تحقیق پارامتر های pHنمونه، نوع و حجم حلال آلی، مقدار جاذب، تعداد دفعات نمونهگیری بر روی کارآیی استخراج بررسی شد. روش پیشنهاد شده، گستره غلظتی خطی در محدود ۰.۵-۳۵ میکروگرم برلیتر، حدود تشخیص در گستره ۰.۲-۰.۳۵ میکروگرم برلیتر، با استفاده از آشکارساز اسپکترومتری جرمی با مد گزینش یون SIM نشان داد. تکرارپذیری روش در محدوده ۳.۴-۱۳.۶ محاسبه شد. برای بررسی اثرات بافت نمونه، روش پیشنهاد شده برای پیش تغلیظ ترکیبات مورد نظر در نمونه های آبی بکار گرفته شد. درصد بازیابی روش در نمونه آبی در رنج ۷۳-۱۰۵ بدست آمد