مدلسازی عددی رهایش دارو در سیستم های بر پایه ماتریس سیلیکونی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 مدلسازی عددی رهایش دارو در سیستم های بر پایه ماتریس سیلیکونی دارای ۱۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مدلسازی عددی رهایش دارو در سیستم های بر پایه ماتریس سیلیکونی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مدلسازی عددی رهایش دارو در سیستم های بر پایه ماتریس سیلیکونی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مدلسازی عددی رهایش دارو در سیستم های بر پایه ماتریس سیلیکونی :

تعداد صفحات :۱۶

چکیده مقاله:

هدف از این تحقیق مدل سازی رهایش دارو از سامانه های بر پایه ی سیلیکون می باشد.سیلیکون ها به علت برخورداری از ویژگی های مکانیکی مطلوب نقش مهمی را به عنوان سیستم ماتریسی و غشایی در سیستم های رهایش کنترل شده دارو ایفا می کنند. رهایش دارو در ماتریس های سیلیکونی به صورت غالب به روش دیفیوژن انجام می گیرد. داروی موجود در سیلیکون همواره به دو صورت داروی جامد و داروی حل شده به طور همزمان وجود دارد. محور اصلی این کار، توسعه یک مدل عددی است که از ترکیب قانون دوم فیک و معادله نویس ویتنی در قالب یک جفت معادلات دیفرانسیل (PDEs) بیان می شود که به صورت عددی در نرم افزار متلب اجرا می شود. مقدار داروی منتشر شده Q در زمان برای مقادیر مختلف حلالیت sC و ثابت سرعت ا نحلال رسم شده است. غلظت داروی جامد S و غلظت داروی حل شده C نسبت به فاصله و زمان به شکل نمودارهای دو بعدی و سه بعدی رسم شد. سپس تغییر داروی جامد و محلول با تغییر فاصله از غشاء برای مقادیر مختلف و C(s) به شکل نمودارهای دو بعدی بررسی شدند. به منظور ارزیابی نتایج، از داده ای مربوط به توزیع داروی ایبوپروفن در ماتریس سیلیکونی استفاده شد. در نهایت مقدار حلالیت دارو و ثابت سرعت انحلال بهینه اندازه گیری شد و مدل بهینه با این پارامتر ها طراحی گردید.ختلفو sC به شکل نمودارهای دو بعدی بررسی شدند. به منظور ارزیابی نتایج، از داده ای مربوط به توزیع داروی ایبوپروفن درماتریس سیلیکونی استفاده شد. در نهایت مقدار حلالیت دارو و ثابت سرعت انحلال بهینه اندازه گیری شد و مدل بهینه با اینپارامتر ها طراحی گردید