دانش رسان |
مرکز علم و دانش کشور ردیابی مولکولی ژن مقاوم به کینولون ها (gyrA) در جدایه های باکتری یرسینیاراکری با آزمون PCR
در حال بارگذاری
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
ردیابی مولکولی ژن مقاوم به کینولون ها (gyrA) در جدایه های باکتری یرسینیاراکری با آزمون PCR دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد ردیابی مولکولی ژن مقاوم به کینولون ها (gyrA) در جدایه های باکتری یرسینیاراکری با آزمون PCR کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی ردیابی مولکولی ژن مقاوم به کینولون ها (gyrA) در جدایه های باکتری یرسینیاراکری با آزمون PCR،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن ردیابی مولکولی ژن مقاوم به کینولون ها (gyrA) در جدایه های باکتری یرسینیاراکری با آزمون PCR :
نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله تحقیقات دامپزشکی (دانشگاه تهران)
تعداد صفحات :۹
زمینه مطالعه: یرسینیاراکری عامل بیماری دهان قرمزآنتروباکتریایی یا یرسینیوز (یکی از بیماریهای مهم آزاد ماهیان پرورشی) است.هدف: مطالعه حاضر با هدف ردیابی ژن مقاوم به کینولون ها (gyrA) در باکتری یرسینیاراکری صورت پذیرفت.روش کار: به منظور انجام این تحقیق شش مزرعه پرورش ماهی قزل آلای رنگین کمان استان چهار محال و بختیاری مورد بررسی قرار گرفت. به طوریکه از هر مزرعه ۱۰ عدد و در مجموع ۶۰ عدد ماهی مشکوک به بیماری با اندازه ۸-۱۲cm به طور تصادفی انتخاب و اقدام به نمونه برداری از انتهای روده آنها و کشت بر روی محیط (Tripticase Soy Agar) TSA گردید. سپس محیط ها به انکوباتور انتقال و بعد از ۲۴ ساعت گرم خانه گذاری در دمای ۲۲oC، بر روی پرگنه های رشد یافته آزمون های کاتالاز، اکسیداز و رنگ گرم انجام شده و آنهایی که گرم منفی، کاتالاز مثبت و اکسیداز منفی بودند به محیط کشت اختصاصی واتمن شاتس منتقل شدند. پس از گرم خانه گذاری در دمای ۲۲oC به مدت ۴۸ ساعت از پرگنه های رشد یافته تست PCR انجام شد. در مرحله بعد بر روی باکتری های یرسینیا راکری شناسایی شده ردیابی ژن gyrA با استفاده از آزمون PCR صورت پذیرفت.نتایج: نتایج آزمون های باکتری شناسی، بیوشیمیایی و مولکولی تحقیق حاضر نشان داد که ۳ نمونه از کل باکتری های مورد بررسی، باکتری یرسینیا راکری بوده و در همه آنها ژن gyrA ردیابی گردید.نتیجه گیری نهایی: شناسایی ژن مقاومت به کینولون ها در باکتری یرسینیا راکری می تواند دلیلی بر کاهش کارایی درمانی این دسته آنتی بیوتیک ها در مزارع پرورش ماهی باشد و لذا بایستی سیاست کنترل و درمان بیماریهای عفونی به ویژه دهان قرمزآنتروباکتریایی تغییر کند.
کلید واژه: gyrA ،PCR، یرسینیا راکری، قزل آلای رنگین کمان، مقاومت باکتریایی
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
