تاثیر لیپوپلی ساکارید و پلی ریبوسیتدیلیک اسیدبه عنوان (آگونیست های TLR)، بر میزان تولید نیتریک اکسایدو القاء آپوپتوزیس در سلول های T فعال شده توسط سلول های بنیادی مزانشیمال موش

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 تاثیر لیپوپلی ساکارید و پلی ریبوسیتدیلیک اسیدبه عنوان (آگونیست های TLR)، بر میزان تولید نیتریک اکسایدو القاء آپوپتوزیس در سلول های T فعال شده توسط سلول های بنیادی مزانشیمال موش دارای ۱۷ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تاثیر لیپوپلی ساکارید و پلی ریبوسیتدیلیک اسیدبه عنوان (آگونیست های TLR)، بر میزان تولید نیتریک اکسایدو القاء آپوپتوزیس در سلول های T فعال شده توسط سلول های بنیادی مزانشیمال موش  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی تاثیر لیپوپلی ساکارید و پلی ریبوسیتدیلیک اسیدبه عنوان (آگونیست های TLR)، بر میزان تولید نیتریک اکسایدو القاء آپوپتوزیس در سلول های T فعال شده توسط سلول های بنیادی مزانشیمال موش،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن تاثیر لیپوپلی ساکارید و پلی ریبوسیتدیلیک اسیدبه عنوان (آگونیست های TLR)، بر میزان تولید نیتریک اکسایدو القاء آپوپتوزیس در سلول های T فعال شده توسط سلول های بنیادی مزانشیمال موش :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه

تعداد صفحات :۱۷

پیش زمینه و هدف:سلول های بنیادی مزانشیمال، سلول های بالغ پیش ساز غیر خون ساز و چندتوان معرفیمی گردند. سیمای پیش التهابی یا ضدالتهابی این سلول ها در پاسخ های ایمنی با فعال شدن گیرنده های شبه تول خاص ظاهر می گردد. هدف پژوهش حاضر بررسی تاثیر لیپوپلی ساکارید و پلی ریبوسیتیدیلیک اسید در غلظت های مختلف و زمان های مختلف انکوباسیون بر میزان تولید نیتریک اکساید و القاء آپوپتوزیس در سلول های T فعال شده و ارتباط این دو است.مواد و روش کار: از استخوان های ران و درشت نی به روش فلاشینگ، سوسپانسیون سلولی تهیه و سلول های مزانشیمال به روش چسبندگی پلاستیک جداسازی شدند. پس از بارآمدگی ۷۰ درصد سلول ها، سلول ها با آگونیست های TLR، Poly: IC (یک و پنج میکروگرم بر میلی لیتر)، LPS (10 و ۲۰ نانوگرم بر میلی لیتر) و غلظت ترکیبی کمینه (Poly: IC یک میکروگرم بر میلی لیتر و LPS 10 نانوگرم بر میلی لیتر) (LP) در دو زمان مجزاییک و ۱۲ ساعت تیمار شدند. نیتریک اکساید مایع روئیسلول ها، با روش گریس سنجیده شد. درصد آپوپتوزیس سلول های T، با روش فلوسایتومتریرنگ آمیزی اکریدین-اورنج/پروپیدیوم-آیداید اندازه گیری گردید.یافته ها: یافته ها نشان داد که Poly: IC بیشترین میزان آپوپتوزیس را در غلظت پایین (یک میکروگرم بر میلی لیتر و پس از گذشت ۱۲ ساعت) اعمال می نماید. در حالی که بیشترین میزان آپوپتوزیس سلول های T در تیمار با LPS در غلظت بالا (۲۰ نانوگرم بر میلی لیتر و یک ساعت) انکوباسیون به دست آمد (P<0.05). همچنین افزایش میزان آپوپتوزیس سلول های T در ارتباط با تولید نیتریک اکساید می باشد.بحث و نتیجه گیری: بر اساس نتایج به دست آمده می توان نتیجه گرفت که غلظت آگونیست و زمان تیمار سلول های بنیادی با آن می تواند اثرات مختلفی در تولید نیتریک اکساید و فعالیت آپوپتوزی MSC ها داشته باشد.

کلید واژه: سلول های بنیادی مزانشیمال، آگونیست، TLR، آپوپتوز، لیپوپلی ساکارید، Poly: IC، سلول های T