بررسی همراهی پلی مورفیسم (rs10490924 (A69S ژن LOC 387715 با بیماران مبتلا به دژنراسیون وابسته به سن ماکولا در جمعیتی از شهر تبریز

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی همراهی پلی مورفیسم (rs10490924 (A69S ژن LOC 387715 با بیماران مبتلا به دژنراسیون وابسته به سن ماکولا در جمعیتی از شهر تبریز دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی همراهی پلی مورفیسم (rs10490924 (A69S ژن LOC 387715 با بیماران مبتلا به دژنراسیون وابسته به سن ماکولا در جمعیتی از شهر تبریز  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی همراهی پلی مورفیسم (rs10490924 (A69S ژن LOC 387715 با بیماران مبتلا به دژنراسیون وابسته به سن ماکولا در جمعیتی از شهر تبریز،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی همراهی پلی مورفیسم (rs10490924 (A69S ژن LOC 387715 با بیماران مبتلا به دژنراسیون وابسته به سن ماکولا در جمعیتی از شهر تبریز :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی اردبیل

تعداد صفحات :۱۰

مقدمه و هدف: دژنراسیون وابسته به سن ماکولا (AMD) بیماری است که نواحی مرکزی رتین و کروئید را تحت تاثیر قرار می دهد و منجر به از دست دادن دید مرکزی می شود. مطالعات در زمینه اتیولوژی این بیماری پیشنهاد می کند که AMD یک بیماری پیچیده میباشد که در اثر واکنشها و میان کنشهای چندین ژن و عوامل محیطی ایجاد می شود. یکی از ژن های شناخته شده در مورد این بیماری، ژن LOC 387715 می باشد. جایگاه این ژن بر روی کروموزوم ۱۰ بوده و پروتئینی تولید می کند که احتمالا با بیماری دژنراسیون وابسته به سن ماکولا ارتباط دارد. هدف این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs 10490924 (A69S) این ژن با بیماری دژنراسیون وابسته به سن ماکولا در جمعیتی از شهر تبریز در دو گروه بیمار و کنترل بود.روش کار: در این مطالعه مورد- شاهدی ۶۳ نفر به عنوان گروه بیمار و ۱۵۰ نفر به عنوان گروه کنترل از منطقه مورد نظر در پلی مورفیسم A69S) rs 10490924) ژن LOC 387715 مورد بررسی قرار گرفت. ژنوتیپ آنها با واکنش زنجیرهای پلیمراز و چند شکلی طول قطعات هضم شونده تعیین و با تعیین توالی تعدادی از نمونه ها مورد تایید قرار گرفت.یافته ها: از مجموع ۶۳ بیمار مورد بررسی ۱۷نفر (۲۶.۹۸) دارای ژنوتیپ GG، ۲۴ نفر (۳۸.۱) با ژنوتیپ (GT) و ۲۲ نفر (۳۴.۹۲) باقی دارای ژنوتیپ (TT) بودند. در گروه کنترل نیز ۹۱ نفر (۶۰.۶۶) ژنوتیپ GG، ۴۹ نفر (۳۲.۶۷) هتروزیگوت و ۱۰نفر (۶.۶۷) دارای ژنوتیپ TT بودند. مقادیر p-value محاسبه شده برای ژنوتیپ GG و TT معنی دار بوده و کمتر از ۰.۰۰۰ بود. OR برای ژنوتیپ TT در حدود ۱۱.۹ بود. آنالیز آماری نشان دهنده فرکانس بالای الل T در گروه بیمار (۵۴%) در مقایسه با گروه کنترل (۲۳%) بود. همانند مطالعات قبلی در جمعیتهای چین و ژاپن، و در جمعیتی در ایران، در مطالعه حاضر نیز ارتباط معنی داری بین آلل T و بیماری AMD وجود دارد.نتیجه گیری: وجود ژنوتیپ TT در افراد احتمال بیماری AMD را ۱۱.۹ برابر نسبت به افرادی که ژنوتیپی غیر از TT دارند، افزایش میدهد و ژنوتیپ GG نقش محافظتی در برابر این بیماری دارد.

کلید واژه: دژنراسیون وابسته به سن ماکولا، پلی مورفیسم، ژن LOC 387715