همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی ژن گلوتامات دکربوکسیلاز باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی ژن گلوتامات دکربوکسیلاز باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی ژن گلوتامات دکربوکسیلاز باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی ژن گلوتامات دکربوکسیلاز باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی ژن گلوتامات دکربوکسیلاز باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی بابل

تعداد صفحات :۹

سابقه و هدف: گاما آمینو بوتیریک اسید (گابا) یک اسیدآمینه چهار کربنه غیر پروتئینی است که در درمان فشارخون، دیابت، التهاب و افسردگی می تواند بکار رود. گابا توسط آنزیم گلوتامیک اسید دکربوکسیلاز در بسیاری از موجودات شامل باکتری ها سنتز می شود. از اینرو همسانه سازی این آنزیم جهت بهینه سازی تولید گابا اهمیت دارد. هدف از این پژوهش همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی حاوی ژن گلوتامات دکربوکسیلاز از باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم PTC 1058 است.مواد و روش ها: در یک مطالعه تجربی خصوصیات مورفولوژیک، بیوشیمیایی، ژنتیکی و توالی یابی ۱۶ s rDNA سویه لاکتوباسیلوس پلانتاروم۱۰۵۸ بررسی شد. سپس DNA ژنومیک این باکتری جدا و با استفاده از PCR ژن گلوتامات دکربوکسیلاز تکثر شد. سپس این ژن در حامل کلونینگ pJET 1.2 /Blunt وارد و در حامل pET 32 a ساب کلون گردید. حامل پلاسمید بیانی pET 32 a-gad در اشریشیاکلی سویه BL 21 ترانسفورم گردید و بیان پروتئین با استفاده از SDS-PAGE بررسی شد.یافته ها: یافته های به دست آمده از بررسی های مورفولوژیک، بیوشیمیایی و ژنتیکی توالی یابی ۱۶ s rDNA نشان داد که زیر سویه مورد بررسی مربوط به سویه لاکتوباسیلوس پلانتاروم است. نتیجه توالی یابی قطعه تکثیرشده با استفاده از PCR وجود ژن گلوتامات دکربوکسیلاز را نشان داد. در پایان نتیجه کلنی PCR و آنالیز SDS-PAGE، صحت همسانه سازی و بیان آنزیم در سویه نوترکیب BL 21را تایید کرد.نتیجه گیری: این مطالعه همسانه سازی موفق ژن گلوتامات دکربوکسیلاز از لاکتوباسیلوس پلانتاروم۱۰۵۸ را نشان داد. ژن همسانه سازی شده می تواند در سیستم های پروکاریوتی و یوکاریوتی سریع رشد و استفاده از محیط کشت های ارزان تر و حتی پسماند های غیرقابل بازیافت به کاربرد.

کلید واژه: همسانه سازی، گاماآمینوبوتیریک اسید، گلوتامات دکربوکسیلاز، لاکتوباسیلوس