شیوع، تشخیص آزمایشگاهی و درمان کمبود فاکتور سیزده در ایران

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 شیوع، تشخیص آزمایشگاهی و درمان کمبود فاکتور سیزده در ایران دارای ۱۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد شیوع، تشخیص آزمایشگاهی و درمان کمبود فاکتور سیزده در ایران  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی شیوع، تشخیص آزمایشگاهی و درمان کمبود فاکتور سیزده در ایران،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن شیوع، تشخیص آزمایشگاهی و درمان کمبود فاکتور سیزده در ایران :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)

تعداد صفحات :۱۶

زمینه و هدف: کمبود فاکتور سیزده یک اختلال خونریزی دهنده نادر بوده که شیوع آن در حدود ۱ در ۲ میلیون نفر در جمعیت سراسر جهان می باشد. در ایران به دلیل میزان بالای ازدواج های فامیلی، تقریبا ۴۷۳ نفر مبتلا به کمبود فاکتور سیزده وجود دارند. شیوع کمبود فاکتور سیزده در ایران در حدود ۱۲ برابر بالاتر از شیوع جهانی آن در سراسر جهان برآورد شده است. این مطالعه، به بررسی جامع در ابعاد مختلف کمبود فاکتور سیزده در ایران پرداخته است.روش کار: با استفاده از کلیدواژه های مناسب از قبیل کمبود فاکتور سیزده (Factor XIII deficiency) کمبود فاکتور سیزده در ایران، (Factor XIII deficiency in Iran) و اختلالات خونریزی دهنده نادر در ایران، (Rare Bleeding Disorders in Iran) اختلالات خونریزی دهنده ارثی (Inherited bleeding disorders in Iran) در پایگاه های اطلاعات Google scholar، Iranmedex، SID، MEDLINE جستجو انجام شد. در نهایت ۱۸ مقاله جهت مطالعه حاضر انتخاب شدند.یافته ها: توزیع این بیماری در مناطق مختلف ایران نشان می دهد که استان سیستان و بلوچستان نه تنها بیشترین تعداد بیمار ان مبتلا به کمبود فاکتور سیزده را در ایران دارد، بلکه بالاترین میزان بروز جهانی این بیماری نیز در این منطقه گزارش شده است. در بیماران ایرانی، خونریزی از بند ناف، هماتوم و خونریزی طولانی از زخم شایع ترین تظاهرات بالینی هستند. چندین جهش بیماریزا در بیماران ایرانی مبتلا به کمبود فاکتور سیزده وجود دارند که Trp187Arg شایع ترین جهش شناخته شده در ایران می باشد. به طور مرسوم، درمان بیماران دارای کمبود فاکتور سیزده در ایران تنها بر پایه تجویز پلاسمای منجمد تازه یا کرایوپرسیپیتیت استوار بود تا اینکه در سال ۲۰۰۹ کنسانتره فاکتور سیزده برای درمان بیماران در دسترس قرار گرفت. مطالعات مختلفی اثربخشی و ایمنی رژیم های پیشگیری کننده را در موقعیت های مختلف با یافته های ارزشمند ارزیابی کرده اند.نتیجه گیری: اگرچه تمرکز این مطالعه در ایران بوده، بینش قابل توجهی را در کمبود فاکتور سیزده ارائه می دهد که می تواند کاربرد گسترده تری در راستای بهبود درمان و کیفیت زندگی تمام بیماران مبتلا داشته باشد.

کلید واژه: کمبود فاکتور سیزده، شیوع، تشخیص، ایران