شناسایی و ردیابی اختصاصی Phytopthora drechsleri ،P. cryptogea و P. erythroseptica با واکنش زنجیره ای پلیمراز

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 شناسایی و ردیابی اختصاصی Phytopthora drechsleri ،P. cryptogea و P. erythroseptica با واکنش زنجیره ای پلیمراز دارای ۱۷ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد شناسایی و ردیابی اختصاصی Phytopthora drechsleri ،P. cryptogea و P. erythroseptica با واکنش زنجیره ای پلیمراز  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی شناسایی و ردیابی اختصاصی Phytopthora drechsleri ،P. cryptogea و P. erythroseptica با واکنش زنجیره ای پلیمراز،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن شناسایی و ردیابی اختصاصی Phytopthora drechsleri ،P. cryptogea و P. erythroseptica با واکنش زنجیره ای پلیمراز :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : بیماریهای گیاهی

تعداد صفحات :۱۷

گونه های Phytophthora drechsleri، P. cryptogea و P. erythroseptica بیمارگرهای گیاهی اامیستی خویشاوندند و از نظر ریخت شناختی به یک دیگر شباهت دارند. برای تمایز این آرایه ها از یک دیگر و از سایر گونه هایی که صفات ریخت شناختی همگرا دارند، شیوه ای بر اساس واکنش زنجیره ای پلیمراز ساده و تودرتو ابداع شد. بدین منظور مجموعه ای از جدایه ها مربوط به میزبان های مختلف، که نماینده تنوع موجود در ژن های هسته ای و میتوکندریایی این گونه ها بودند، بررسی شد. بر اساس توالی فواصل ترانویسی شده داخلی (آی تی اس) و زیرواحد ۱ سیتوکروم اکسیداز سی، شش عدد آغازگر واکنش زنجیره ای پلیمراز اختصاصی برای P. drechsleri و همچنین بر اساس زیرواحد ۱ سیتوکروم اکسیداز سی سه عدد آغازگر اختصاصی برای P. cryptogea و P. erythroseptica طراحی و واسنجی شد. واکاوی ها نشان داد که بهترین نامزد برای شناسایی جدایه های P. drechsleriمجموعه ITS-DF2 و ITS-DR2 بود که محصولی ۵۶۷ جفت بازی را فزون سازی می کرد. استفاده از آغازگرهای COX-CF1 و COX-CR2 بهترین مجموعه برای تمایز P. cryptogea/P. erythroseptica از سایر گونه ها بود و موجب فزون سازی قطعه ای ۴۱۵ جفت بازی شد. واکاوی نقشه آنزیم های برشی این دو گونه نشان داد که جایگاه آنزیم برشی غیرپالیندرومی Mnl I در فزونه جدایه های P. erythroseptica منحصر به فرد است و از آن می توان برای تمایز این گونه از P. cryptogea استفاده کرد. نتایج این مطالعه نشان داد که استفاده از واکنش زنجیره ای تودرتو برای ردیابی این گونه ها حداقل ۱۰۰ برابر حساس تر از روش سنتی است.

کلید واژه: Phytophthora erythroseptica، اامیکوتا، فاصله ترانویسی شده داخلی، زیرواحد ۱ سیتوکروم اکسیداز سی، شناسایی، Phytophthora cryptogea، ردیابی، Phytophthora drechsleri