مقاله ژنتیک و بهداشت محیط:اثرات ژنتیکی پرتوها در سرطانزائی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله ژنتیک و بهداشت محیط:اثرات ژنتیکی پرتوها در سرطانزائی دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله ژنتیک و بهداشت محیط:اثرات ژنتیکی پرتوها در سرطانزائی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله ژنتیک و بهداشت محیط:اثرات ژنتیکی پرتوها در سرطانزائی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله ژنتیک و بهداشت محیط:اثرات ژنتیکی پرتوها در سرطانزائی :

تعداد صفحات:۱۰

چکیده:

با وجودی که انسان در معرض پرتوهای یونیزه کننده طبیعی قرار دارد، شک قابل توجهی در این مورد وجود دارد که آبا چنین تاثیراتی سالها بعد می توانند نقش معنی داری در بروز سرطان ها ایفا نمایند؟ با پیشرفت مدوام ژنتیک ملکولی در رابطه با مکانیسم های کنترل سلول از جمله تعیین نشانگرهای جهش یافته در کنترل رشد مثل ژن P53 تجلی خاصی یافته است. در مطالعه سرطانزائی اشعه X، کاربرد حیوانات آزمایشگاهی بعنوان مدل می تواند بیانگر تنوع درون گونه ها، ارتباط بین ایجادسرطان، جهش سلولی و دیگر پدیده های سلولی باشد. بطور کلی در روند سرطان زائی دو مرحله مشتمل بر تغییرات غشاء هسته و مرحله بافتی مطرح است. آیا خوشه ای بودن موارد لوسمی ناشی از منابع تولید پرتو، ساخته دست بشر است؟ امکان محاسبه از برآورد مقدار پرتو دریافت شده و بزرگی عوامل خطر بمنظور نسبت داده خوشه به تماس پرتوی والدین وجود دارد که چنین عوامل خطری بایستی حدود۲% برحسب گری(Gy) برای کل زندگی و و حدود ۲۰% برای یک دوره ۶ ماهه باشد. کل خطر ژنتیکی برای تمام جایگاه های ژن در نسل های ۱و۲ و انسان ها پیرو پرتوتابی در والدین حدود ۳% (Gy) است. فرضیه ای ارائه شده است که یک ماده عفونی مستقل از پرتو تابی ممکن است در علت شناسی لوسمی دخالت داشته باشد. در روندهای سلولی و ملکولی، پیامد اولیه شکستگی در رشته DNA است . از ۱۰۰۰ شکستگی که رخ می دهد تقریباً اکثراً در عرض چند ساعت، بوسیله تجدید اتصالی خودبخودی، با تنظیم واسطه ای آنزیمی ناپدید می گردند. بعضی از شکستگی ها باقی مانده و با روند شکستگی های دو رشته ای علت اصلی فقدان زیستی سلول ها را بیان می نمایند. تغییرات ژنتیکی شامل ناهنجاریهای کروموزومی ساختمانی، جهش تک ژنی و ناپایداری ژنتیکی است. در این جزئیات اثرات ژنتیکی پرتوها در سرطانزائی مورد بحث قرار می گیرد.