جداسازی، همسانه سازی و بررسی ویژگی های ژن انتقال دهنده هگزوز ۷(HXT7) از مخمر ساکارومایسس سرویزیه سویه ایرانی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 جداسازی، همسانه سازی و بررسی ویژگی های ژن انتقال دهنده هگزوز ۷(HXT7) از مخمر ساکارومایسس سرویزیه سویه ایرانی دارای ۱۳ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد جداسازی، همسانه سازی و بررسی ویژگی های ژن انتقال دهنده هگزوز ۷(HXT7) از مخمر ساکارومایسس سرویزیه سویه ایرانی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی جداسازی، همسانه سازی و بررسی ویژگی های ژن انتقال دهنده هگزوز ۷(HXT7) از مخمر ساکارومایسس سرویزیه سویه ایرانی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن جداسازی، همسانه سازی و بررسی ویژگی های ژن انتقال دهنده هگزوز ۷(HXT7) از مخمر ساکارومایسس سرویزیه سویه ایرانی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : کومش

تعداد صفحات :۱۳

سابقه و هدف: مخمر ساکارومایسس سروزیه از جمله مهم ترین میکروارگانیسم ها برای تولید اتانول است و از طریق تخمیر الکلی باعث تولید اتانول می شود. این به دلیل کارایی بالای این موجود در جذب و تخمیر قندهای هگزوز می باشد. مخمر ساکارومایسس سرویزیه دارای ۲۰ ژن کدکننده پروتئین های انتقال دهنده هگزوز می باشد که شامل HXT1-HXT17، GAL2، SNF3 و RGT2 است. از میان این خانواده ژنی، هفت ژن HXT1-HXT7 نقش مهمی در فرآیند تولید الکل دارند. محققین ثابت کردند که با افزایش میزان بیان این ژن ها سرعت تخمیر الکلی افزایش و در نتیجه آن میزان تولید اتانول افزایش می یابد هدف این مطالعه شناسایی و جداسازی ژن HXT7 از ژنوم مخمر ساکارومایسس سرویزیه از طریق PCR و همسانه سازی آن در وکتور دارای پروموتور بیانی مناسب به منظور پایه ای برای طراحی پلاسمید بیانی و نهایتا مخمر نوترکیب بود.مواد و روش ها: در این تحقیق جداسازی ژن HXT7 با پرایمرهای اختصاصی ژن از طریق PCR صورت گرفت و با انجام لیگاسیون قطعه تکثیریافته به پلاسمید pGEM-T کلون شد و به باکتری E. coli ترانسفرم گردید و در نهایت برای تایید نهایی قطعات کلون شده در پلاسمیدهای نوترکیب به توالی یابی فرستاده شدند.یافته ها: توالی نوکلئوتیدی چارچوب بازخوانی این ژن به طول ۱۷۱۳ bp بوده و یک پروتئین با ۵۷۰ اسیدآمینه را رمز می کند. وزن مولکولی تخمین زده شده و نقطه آیزوالکتریک پیش بینی شده این پروتئین به ترتیب ۶۲.۷۲۵ کیلودالتون و ۷.۸۹ است.نتیجه گیری: توالی پروتئینی به دست آمده شباهت زیادی با Hxt7p سویه های دیگر ساکارومیسس سرویزیه موجود در NCBI دارد و بالاترین درصد تشابه را با Hxt7p ساکارومیسس سرویزیه سویهS288C ثبت شده در NCBI با کد دسترسی NP010629.3 دارد.

کلید واژه: همسانه سازی، ساکارومیسس سرویزیه، ژن HXT7، پلاسمید نوترکیب