بررسی میزان فسفریلاسیون GSK3β تحت تاثیر Dihydroepiandrosterone (DHEA) در سلول های پروژنیتور عصبی جدا شده از کورتکس مغز جنین موش نژاد Balb/c


در حال بارگذاری
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
2 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی میزان فسفریلاسیون GSK3β تحت تاثیر Dihydroepiandrosterone (DHEA) در سلول های پروژنیتور عصبی جدا شده از کورتکس مغز جنین موش نژاد Balb/c دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی میزان فسفریلاسیون GSK3β تحت تاثیر Dihydroepiandrosterone (DHEA) در سلول های پروژنیتور عصبی جدا شده از کورتکس مغز جنین موش نژاد Balb/c  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی میزان فسفریلاسیون GSK3β تحت تاثیر Dihydroepiandrosterone (DHEA) در سلول های پروژنیتور عصبی جدا شده از کورتکس مغز جنین موش نژاد Balb/c،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن بررسی میزان فسفریلاسیون GSK3β تحت تاثیر Dihydroepiandrosterone (DHEA) در سلول های پروژنیتور عصبی جدا شده از کورتکس مغز جنین موش نژاد Balb/c :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی

تعداد صفحات :۹

سابقه و هدف: بررسی های مختلف نشان داده است که هر گونه اختلال در مسیر سیگنالینگ wnt با بیماری آلزایمر ارتباط مستقیم دارد. یکی از مولکول های مهم دخیل در فعال سازی یا غیرفعال سازی این مسیر مولکول GSK3 b (Glycogen synthase kinase 3b) است. هدف اصلی در این تحقیق بررسی میزان فسفریلاسیون GSK3 b تحت تاثیر Dihydroepiandrosterone (DHEA) است که یک نورواستروئید مغزی است و با افزایش سن ترشح این نورواستروئید در مغز کاهش پیدا می کند.روش بررسی: در این مطالعه تجربی، به منظور بررسی میزان فسفریلاسیون GSK3 b تحت تاثیر DHEA، سلول های پروژنیتور عصبی از کورتکس مغز جنین موش استخراج شده و سپس با غلظت ۱میکرومولار از DHEA به مدت ۴۸ ساعت تیمار شدند. بعد از ۴۸ ساعت میزان فسفریلاسیون GSK3 b به روش ایمنوسیتوشیمی مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: در گروه تیمار، DHEA موجب افزایش فسفریلاسیون GSK3 b نسبت به گروه شاهد شد.نتیجه گیری: فسفریلاسیون GSK3 b منجر به غیر فعال شدن GSK3 b می گردد که همراه با فعال شدن مسیرسیگنالینگ wnt است که می تواند یک راهکار مناسب برای درمان بیماری آلزایمر محسوب شود.

کلید واژه: سلول های پروژنیتور عصبی، آلزایمر، سلول های پروژنیتور عصبی، آلزایمر، GSK3β ،DHEA

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.