مقاله پایش درمانی سیکلوسپورین – آ در کودکان ایرانی با کلیه پیوندی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله پایش درمانی سیکلوسپورین – آ در کودکان ایرانی با کلیه پیوندی دارای ۱۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله پایش درمانی سیکلوسپورین – آ در کودکان ایرانی با کلیه پیوندی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله پایش درمانی سیکلوسپورین – آ در کودکان ایرانی با کلیه پیوندی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله پایش درمانی سیکلوسپورین – آ در کودکان ایرانی با کلیه پیوندی :

مقاله پایش درمانی سیکلوسپورین – آ در کودکان ایرانی با کلیه پیوندی که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در تابستان ۱۳۸۸ در علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران) از صفحه ۱۱۲ تا ۱۲۱ منتشر شده است.
نام: پایش درمانی سیکلوسپورین – آ در کودکان ایرانی با کلیه پیوندی
این مقاله دارای ۱۰ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله سیکلوسپورین – آ
مقاله پایش درمانی دارو
مقاله غلظت خونی

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
زمینه و هدف: سیکلوسپورین یک سرکوب کننده سیستم ایمنی با پنجره درمانی باریک است. به دلیل تفاوت های بین فردی فراوانی که در فارماکوکینتیک سیکلوسپورین وجود دارد، غلظت خونی توتال سیکلوسپورین به عنوان راهنمایی برای تنظیم دوز دارو در بیماران پیوندی مورد استفاده قرار می گیرد. هدف از انجام این مطالعه، تعیین روش دقیق و مناسبی برای پایش درمانی سیکلوسپورین در کودکان با کلیه پیوندی و یافتن بهترین زمان برای نمونه گیری جهت پایش درمانی (Therapeutic Drug Monitoring=TDM) سیکلوسپورین برای کنترل بیماران پیوند کلیه به منظور کاهش فعالیت سیستم ایمنی در کنار کمترین عوارض جانبی است.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، ۲۹ جوان (۱۶ پسر و ۱۳ دختر) با میانگین سنی ۱۴۵±۲۳ سال (از ۸ تا ۲۰ سال) که حداقل ۶ ماه از دریافت پیوند ایشان می گذشت، وارد مطالعه شدند. بیماران علاوه بر سیکلوسپورین – آ، داروهایی چون پردنیزولون، میکوفنولیت موفتیل، آهن و اسیدفولیک نیز مصرف می کردند. وضعیت بالینی و کارکرد کلیوی بیماران ثبت شد. میزان سیکلوسپورین – آ در خون بیماران در زمان قبل از مصرف دارو و ۰۵، ۱، ۱۵، و ۲ ساعت بعد از دریافت دارو، با استفاده از روش رادیوایمونواسی تعیین گردید و با استفاده از ضریب همبستگی Pearson، آنالیز آماری صورت گرفت.
یافته ها: نتایج نشان می دهد که روش استفاده شده برای تعیین مقدار سیکلوسپورین – آ در خون، روشی دقیق و تکرارپذیر است. حداقل مقدار قابل اندازه گیری سیکلوسپورین – آ، ۵ نانو گرم در میلی لیتر و درصد بازیافت، %۸۶-۱۰۹ بوده است. ضرایب تغییرات بین روزی و درون روزی برای ۳ غلظت اختیاری سیکلوسپورین – آ در خون، به ترتیب %۸ و %۵۸ بود. میانگین غلظت زمان صفر و ۱۵ ساعت پس از تجویز دارو به ترتیب ۱۰۰±۳ و ۵۱۵±۱۹۲ میکروگرم در دسی لیتر بود. میانگین سطح کراتینین سرم (۱۹-۰۱)۰۹ میلی گرم در دسی لیتر بود. ارتباط معنی داری بین کراتینین سرم، دوز سیکلوسپورین – آ و غلظت زمان ۱۵ ساعت وجود داشت؛ در حالیکه بین سن، کراتینین سرم و غلظت زمان ۱۵ ساعت ارتباط وجود نداشت. همچنین بین غلظت زمان صفر و هیچ یک از پارامترهای بالا ارتباط وجود نداشت. بنابراین نتیجه این مطالعه نشان می دهد که غلظت خونی ۱۵ ساعت بعد از دریافت دارو بهترین نشانگر برای پایش درمانی دارو در کودکان ایرانی است و بهترین ارتباط را با دوز و سطح کراتینین دارد.
نتیجه گیری: روش استفاده شده برای اندازه گیری سیکلوسپورین – آ در خون، روشی دقیق و تکرارپذیر است و برای مطالعات کینتیکی سیکلوسپورین – آ مناسب است. بر اساس یافته های این مطالعه می توان چنین نتیجه گرفت که به منظور آسایش بیماران پیوندی در سنین پایین، اندازه گیری سطح خونی سیکلوسپورین – آ در یک نوبت قابل انجام است و بهترین زمان بر اساس این مطالعه، زمان ۱۵ ساعت بعد از مصرف دارو است.