دانش رسان |
مرکز علم و دانش کشور سندرم بازال سل نووس (گورلین – گولتز) (گزارش مورد)
در حال بارگذاری
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
سندرم بازال سل نووس (گورلین – گولتز) (گزارش مورد) دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد سندرم بازال سل نووس (گورلین – گولتز) (گزارش مورد) کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی سندرم بازال سل نووس (گورلین – گولتز) (گزارش مورد)،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن سندرم بازال سل نووس (گورلین – گولتز) (گزارش مورد) :
نام کنفرانس، همایش یا نشریه : تحقیق در علوم دندانپزشکی
تعداد صفحات :۹
مقدمه: سندرم گورلین، یک بیماری ارثی اتوزومال غالب است. سندرم شامل کیست های متعدد فکی (اغلب ادنتوژنیک کراتوسیست)، اختلالات اسکلتی، کلسیفیکاسیون های اکتوپیک داخل جمجمه ای و بازال سل کارسینومای پوستی می باشد. شیوع سندرم ۱.۶۰۰۰۰ تا ۱.۱۲۰۰۰۰ است. بیشتر در دهه سوم زندگی تشخیص داده می شود. در این مقاله یک مورد نادر از سندرم بازال سل نووس گزارش می شود.معرفی مورد: بیمار آقای ۲۳ ساله ای است که به علت خروج چرک از ناحیه سمت چپ فک پایین (ناحیه باکال مولر اول) به بخش رادیولوژی واحد دندانپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران ارجاع داده شد. در بررسی رادیوگرافی پانورامیک ضایعات سیستیک متعدد در مندیبل و ماگزیلا به همراه دندنهای نهفته دیده شد. در نمای میکروسکوپی، اپیتلیوم کیست ادنتوژنیک، دبری های کراتین و سلول های بازال نردبانی شکل مشاهده شد و تشخیص ادنتوژنیک کراتوسیست های متعدد داده شد. درمان در ابتدا به روش ابتدا مارسوپالیزاسیون و سپس انوکلیشن و کورتاژ انجام شد. در پی گیری سه ماهه بیمار عود مشاهده نشد.نتیجه گیری: شناسایی زودهنگام سندرم بازال سل نووس توسط دندانپزشک یا متخصصین گروه دندانپزشکی در پروگنوز بیمار نقش بسزایی دارد.
کلید واژه: سندرم بازال سل نووس، متعدد، کراتوسیست های ادونتوژنیک، آنومالی های اسکلتی
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
