بررسی خنثی کنندگی آنتی ونوم انستیتو رازی بر خصوصیات بیولوژیک مار ویپرا لبتینای ایرانی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی خنثی کنندگی آنتی ونوم انستیتو رازی بر خصوصیات بیولوژیک مار ویپرا لبتینای ایرانی دارای ۱۳ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی خنثی کنندگی آنتی ونوم انستیتو رازی بر خصوصیات بیولوژیک مار ویپرا لبتینای ایرانی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی خنثی کنندگی آنتی ونوم انستیتو رازی بر خصوصیات بیولوژیک مار ویپرا لبتینای ایرانی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی خنثی کنندگی آنتی ونوم انستیتو رازی بر خصوصیات بیولوژیک مار ویپرا لبتینای ایرانی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : طب جنوب

تعداد صفحات :۱۳

زمینه: عوامل هموتوکسیک و نوروتوکسیک موجود در ونوم مار می تواند سبب نکروز و از بین رفتن بافت گردد. مارگزیدگی در نقاط روستایی ایران در تمامی استان ها شایع بوده و می تواند باعث ادم، نکروز بافت و تغییرات خونی (در صورت وجود عامل هموتوکسیک) گردد. قدرت ونوم گرزه مار (ویپرا لبتینا) ایرانی در ایجاد تاثیرات موضعی هموراژیک و ادماتوز در رت و نیز پروکواگولانت به همراه توان خنثی نمودن موارد فوق به کمک آنتی ونوم پلی والانت آماده شده انستیتو رازی به دو صورت انکوباسیون با ونوم قبل از تزریق و نیز در مطالعات خارج از بدن مورد بررسی قرار گرفتند.مواد و روش ها: دوزهای افزاینده ونوم ویپرا لبتینا (۲، ۵ و ۵۰ میکروگرم در میلی لیتر) به صورت زیرپوستی به سطح پشتی گروه های سه گانه رت جهت اندازه گیری میزان متوسط دوز هموراژیک زده شد. در آزمایش دیگر جهت تعیین قدرت ادماتوژنیک مقادیر متفاوت ونوم (۱۰ تا ۱۵۰ میکروگرم) به صورت زیرپوستی (۱۰۰ میکرولیتر) به پای راست گروه های سه گانه رت زده شد و جهت کنترل از مقدار مساوی نرمال سالین در پای چپ استفاده گردید. جهت تعیین زمان انعقاد مقادیر مختلف از ونوم حل شده در ۵۰ میکرولیتر از نرمال سالین به ۲۰۰ میکرولیتر از پلاسمای انسانی اضافه شده و زمان انعقاد اندازه گیری شد. آنتی ونوم انستیتو رازی در کلیه آزمایشات فوق جهت خنثی سازی به کار برده شد.یافته ها: در بررسی حداقل دوز هموراژیک، پروکواگولانت و میزانی که می توانست ادم را در کف پای رت به میزان ۳۰ درصد افزایش دهد مقادیر ۸.۵، ۱.۱ و ۷۰ میکروگرم مشاهده گردید که بیانگر تاثیرات بالینی متفاوت این ونوم بود. با انکوباسیون ونوم و آنتی ونوم (۳۰ و ۲۰۰ میکرولیتر) قبل از تزریق، تاثیرات هموراژیک و پروکواگولانت از بین رفت و ویژگی های ادماتوزنیز با دوزهای افزایش یابنده آنتی ونوم کم اثر شد. تزریق داخل پریتونئال آنتی ونوم نقش موثری در کاهش عوارض هموراژیک و ادماتوز در رت نداشت. تزریق دوزهای بالاتر ونوم به صورت داخل عضلانی با تاثیرات میونکروتیک همراهی داشت.نتیجه گیری: بررسی کنونی، نشان دهنده قدرت آنتی ونوم انستیتو رازی در خنثی نمودن تاثیرات هموراژیک و ادماتوز در محیط داخلی بدن و نیز لخته کنندگی در محیط آزمایشگاه بود. با توجه به وجود آنزیم های متعدد در ونوم مار ویپرا لبتینا لزوم انجام آزمایش های دیگر جهت بررسی آن ها به منظور تخلیص و جداسازی و نیز ارزیابی قدرت خنثی کنندگی آنتی ونوم انستیتو رازی الزامی است.

کلید واژه: ونوم، ویپرا لبتینا، آنتی ونوم انستیتو رازی، ایران