تولید پروتئین دوگانه Tir- اینتیمین از باکتری اشریشیا کلی O157:H7 در گیاه توتون (Nicotiana tobbacum) و بررسی ایمنی زایی آن در موش آزمایشگاهی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 تولید پروتئین دوگانه Tir- اینتیمین از باکتری اشریشیا کلی O157:H7 در گیاه توتون (Nicotiana tobbacum) و بررسی ایمنی زایی آن در موش آزمایشگاهی دارای ۱۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تولید پروتئین دوگانه Tir- اینتیمین از باکتری اشریشیا کلی O157:H7 در گیاه توتون (Nicotiana tobbacum) و بررسی ایمنی زایی آن در موش آزمایشگاهی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی تولید پروتئین دوگانه Tir- اینتیمین از باکتری اشریشیا کلی O157:H7 در گیاه توتون (Nicotiana tobbacum) و بررسی ایمنی زایی آن در موش آزمایشگاهی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن تولید پروتئین دوگانه Tir- اینتیمین از باکتری اشریشیا کلی O157:H7 در گیاه توتون (Nicotiana tobbacum) و بررسی ایمنی زایی آن در موش آزمایشگاهی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله علوم پزشکی مدرس، آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)

تعداد صفحات :۱۸

هدف: اشریشیا کلی سویه O157:H7 یکی از مهم ترین بیماری زاهای تولید کننده بیماری کولیت خونریزی دهنده در انسان است. دام های اهلی اصلی ترین مخزن این باکتری هستند. پروتئین های اینتیمین،Tir و EspA از مهم ترین عوامل بیماری زایی این باکتری محسوب می شوند. پروتئین EspA در ساخت کانال ارتباطی نقش داشته و مانند یک رابط سبب انتقال پروتئین Tir به سلول میزبان می شود و پروتئین اینتیمین که در غشای باکتری جای گرفته است با متصل شدن به پروتئین Tir به غشای میزبان منتقل و منشا اصلی آن نیز باکتری مهاجم است، سبب اتصال محکم و اختصاصی باکتری به سلول میزبان می شود. این اتصال باعث ایجاد ضایعه تخریب دیواره سلول میزبان می شود. انجام تحقیق بر این اصل است که تولید دو عامل اصلی بیماری زایی که باعث اتصال باکتری به میزبان می شود به صورت دوگانه و تجویز آن به عنوان یک ایمنی زای خوراکی می تواند با تحریک مناسب سیستم ایمنی هومورال و به ویژه مخاطی میزبان مانع کلونیزاسیون باکتری اشریشیا کلی O157:H7 در مدل حیوانی شود.مواد و روش ها: ابتدا به صورت تئوری یک سازه ژنی حاوی قسمت هایی از اینتیمین (I) و Tir (t) با استفاده از یک رابط جدا کننده پپتیدی به یکدیگر متصل و ژن آن به طور مصنوعی ساخته شد. این ژن مصنوعی بر اساس کدون های گیاه توتون بهینه سازی و سپس تحت کنترل پروموتر CaMV35S در ناقل بیانی گیاه کلون و پس از آن تراریختی و باز زایی گیاه توتون با آن انجام گرفت. سپس حیوان مدل با برگ های گیاه تراریخت تغذیه شد.نتایج: ایمن سازی حیوان با استفاده از بافت گیاه تراریخت حاوی این ایمنی زای دو گانه موجب تحریک و تولید IgG سرمی بر علیه باکتری فوق شد.نتیجه گیری: روش تغذیه و ایمن سازی با ایمنی زاهای خوراکی می تواند به عنوان یک ابزار مناسب برای ایجاد ایمنی و احتمالا محافظت حیوانات در برابر حضور و بیماری زایی باکتری اشریشیا کلی O157:H7 عمل نماید.

کلید واژه: واکسن خوراکی، اشریشیا کلی O157:H7، اینتیمین، Tir