تولید روتاویروس گاوی بازآرایی شده از طریق تکثیر آن با نسبت بالای عفونت زایی ویروس به سلول در کشت سلول و تکثیر ژن های غیر ساختمانی با روش RT-PCR

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 تولید روتاویروس گاوی بازآرایی شده از طریق تکثیر آن با نسبت بالای عفونت زایی ویروس به سلول در کشت سلول و تکثیر ژن های غیر ساختمانی با روش RT-PCR دارای ۱۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تولید روتاویروس گاوی بازآرایی شده از طریق تکثیر آن با نسبت بالای عفونت زایی ویروس به سلول در کشت سلول و تکثیر ژن های غیر ساختمانی با روش RT-PCR  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی تولید روتاویروس گاوی بازآرایی شده از طریق تکثیر آن با نسبت بالای عفونت زایی ویروس به سلول در کشت سلول و تکثیر ژن های غیر ساختمانی با روش RT-PCR،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن تولید روتاویروس گاوی بازآرایی شده از طریق تکثیر آن با نسبت بالای عفونت زایی ویروس به سلول در کشت سلول و تکثیر ژن های غیر ساختمانی با روش RT-PCR :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله علوم پزشکی مدرس، آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)

تعداد صفحات :۱۲

هدف: گروه A روتاویروس، مهم ترین عامل ویروسی گاستروانتریت و اسهال شدید در نوزادن و کودکان و مسوول حدود ۶۰۰ تا ۸۷۰ هزار مرگ در سال است، بنابراین تشخیص و درمان این بیماری از اهمیت ویژه ای برخوردار است. بازآرایی ژن ها طی پاساژهای متوالی ویروس با نسبت بالای عفونت زایی در کشت سلول و همچنین در عفونت های مزمن در بیماران با نقص ایمنی تشخیص داده شده است. در این مطالعه روش RT-PCR برای ردیابی، تشخیص و تکثیر ژن های روتاویروس استاندارد و بازآرایی شده راه اندازی شده است.مواد و روش ها: RNA روتاویروس از رده سلولی MA-104 آلوده استخراج شد و حضور ژنوم توسط الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید ۱۰ درصد و رنگ آمیزی نیترات نقره، مشخص شد. تکثیر توالی کامل ژن های کد کننده NSP1, 2, 3، با واکنش RT-PCR، برای روتاویروس استاندارد و بازآرایی شده، با آغازگرهای اختصاصی انجام گرفت.نتایج: بازآرایی در ژن های NSP1, 3 با تغییر الگوی مهاجرت این قطعات در ژل، توسط الکتروفورز در ژل پلی آکریل آمید نشان داده شد. طول کامل محصولات ژن های کد کننده NSP1, 2, 3 برای روتاویروس استاندارد و بازآرایی شده تکثیر شد و برای تعیین توالی ارسال شد. نتایج، شکل گیری قطعات ژنومی بازآرایی شده، طی پاساژ متوالی روتاویروس گاوی سویه RF را نشان داد.نتیجه گیری: تکثیر متوالی ویروس با نسبت بالای عفونت زایی در کشت سلول و همچنین عفونت های مزمن در گروه های هدف با نقص ایمنی در تکامل آن نقش دارد و از طرف دیگرروش های استفاده شده برای تعیین ویژگی به طور مداوم در حال تحول و تعریف مجدد است. با در نظر گرفتن تحقق موفقیت مطالعات روتاویروس و اهمیت زیاد توسعه واکسن های روتاویروسی، مطالعه بیشتر جزئیات بازآرایی و جمع آوری داده برای فهم بهتر ویژگی های آنتی ژنیک و مولکولی ویروس لازم است. مطالعه حاضر اهمیت تنوع ژنتیکی را نشان داده و می تواند اطلاعات ارزشمندی در زمینه تکثیر، تنوع، زیست شناسی و تکامل روتاویروس را فراهم نماید.

کلید واژه: روتاویروس، گاستروانتریت، بازآرایی، تعیین توالی