مطالعه سیتوژنتیک زوجین دارای مشکل سقط مکرر خودبخودی جنین مراجعه کننده به آزمایشگاه ژنتیک پزشکی جهاد دانشگاهی تبریز طی سالهای ۱۳۸۵ – ۱۳۸۰

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 مطالعه سیتوژنتیک زوجین دارای مشکل سقط مکرر خودبخودی جنین مراجعه کننده به آزمایشگاه ژنتیک پزشکی جهاد دانشگاهی تبریز طی سالهای ۱۳۸۵ – ۱۳۸۰ دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مطالعه سیتوژنتیک زوجین دارای مشکل سقط مکرر خودبخودی جنین مراجعه کننده به آزمایشگاه ژنتیک پزشکی جهاد دانشگاهی تبریز طی سالهای ۱۳۸۵ – ۱۳۸۰  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مطالعه سیتوژنتیک زوجین دارای مشکل سقط مکرر خودبخودی جنین مراجعه کننده به آزمایشگاه ژنتیک پزشکی جهاد دانشگاهی تبریز طی سالهای ۱۳۸۵ – ۱۳۸۰،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مطالعه سیتوژنتیک زوجین دارای مشکل سقط مکرر خودبخودی جنین مراجعه کننده به آزمایشگاه ژنتیک پزشکی جهاد دانشگاهی تبریز طی سالهای ۱۳۸۵ – ۱۳۸۰ :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز

تعداد صفحات :۶

زمینه و اهداف: سقط خودبخودی جنین به از دست دادن آن تا هفته بیستم حاملگی اطلاق می شود. عدم موفقیت در بارداری و سقط مکرر خودبخودی جنین هزینه های اقتصادی و روانی برای خانواده و جامعه دارد. بخشی از این مشکل ناشی از اختلالات ژنتیکی و کروموزومی می باشد. هدف از این مطالعه، بررسی میزان اختلالات سیتوژنتیکی در زوجین دارای سقط مکرر خوبخودی بود.مواد و روش ها: در مطالعه گذشته نگر از ۴۰۰ زوج که دارای بیش از دو بار سابقه سقط خودبخودی جنین بودند پس از بررسی سوابق پزشکی، آزمایش کشت کروموزومی و کاریوتایپ به روش استاندارد سیتوژنتیکی و GTG Banding به عمل آمد.یافته ها: پس از انجام کاریوتایپ، ناهنجاری کروموزمی در (۳۲) %۴ افراد وجود داشت. که %۴۵ (۱۴ نفر) از آنها مرد و مابقی زن بودند. %۳ اختلالات مربوط به کروموزومهای جنسی و مابقی به علت ناهنجاری در کرووموزم های اتوزمال بود.نتیجه گیری: مطالعه سیتوژنتیکی زوجین دارای سابقه سقط مکرر خودبخودی جنین به منظور تشخیص هر گونه اختلال کروموزومی ضروری است. به منظور جلوگیری از تولد کودکان با ناهنجاریهای کروموزومی، انجام آزمایش تشخیص پیش از تولد در زوجین دارای ناهنجاری کروموزومی برای پیشگیری از تولد فرزند مبتلا به اختلالات کروموزومی از اهمیت بالایی برخوردار است.

کلید واژه: GTG banding، ناهنجاری کروموزومی، سقط مکرر خودبخودی جنین