بررسی میزان بیان ژن های سایتوکاین ها در PBMCs بیماران قلبی و عروقی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی میزان بیان ژن های سایتوکاین ها در PBMCs بیماران قلبی و عروقی دارای ۱۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی میزان بیان ژن های سایتوکاین ها در PBMCs بیماران قلبی و عروقی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی میزان بیان ژن های سایتوکاین ها در PBMCs بیماران قلبی و عروقی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی میزان بیان ژن های سایتوکاین ها در PBMCs بیماران قلبی و عروقی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله دیابت و متابولیسم ایران (مجله دیابت و لیپید ایران)

تعداد صفحات :۱۲

مقدمه: هر دو سیستم ایمنی ذاتی و اکتسابی در ایجاد بیماری های قلبی و عروقی درگیرند. هدف از این مطالعه بررسی میزان بیان سایتوکاین های مختلف در لنفوسیت های خون محیطی Fresh un-stimulated PBMCs)) در افراد دارای بیماری های قلبی و عروقی بود.روش ها: این مطالعه یک بررسی موردی-شاهدی بود و بر روی بیمارانی که آنژیوگرافی قلبی عروقی شده بودند، انجام شد. بیماران با بیش از ۵۰ درصد تنگی به عنوان گروه مورد (+CAD) و بیماران بدون تنگی عروق کرونر به عنوان گروه کنترل (-CAD)، دسته بندی شدند. در هر گروه ۲۵ بیمار که از نظر سن و جنس و نمایه توده بدن (BMI)، match شده بودند، برای آنالیز میزان بیان ژن های TGFb, TNFa, INFg, IL-23, IL-17, IL-10, IL-6, IL-4در بیماران +CAD در قیاس با بیماران -CAD با استفاده از روش Real time PCR به طور کمی مورد بررسی قرار گرفتند.یافته ها: ما مشاهده کردیم که بیان ژن های IL-4 و IL-10 در بیماران +CAD کاهش یافته بود در حالی که بیان ژن های IL-6 و همچنین INFg به عنوان نمونه ای از پاسخ های ایمنی مربوط به سلول های Th1 در بیماران +CAD در قیاس با بیماران -CAD افزایش یافته بود، هر چند این اختلافات از نظر آماری معنی دار نبود. در این مطالعه یک کاهش معنی دار در بیان ژن IL-23 در PBMCs بیماران با CAD در قیاس با بیماران بدون CAD مشاهده شد (۰.۸-۰.۲۹: %۹۵ CI، P<0.001).نتیجه گیری: داده های آماری بر نقش قابل توجه IL-23 در بیماری زایی CAD دلالت می کند و همچنین بر این فرضیه تاکید می کند که می توان از IL-23 در جهت کاربردهای درمانی استفاده کرد. IL-23 یک سایتوکاین مهم در مسیر Th17 می باشد. بنابراین مطالعات بیشتر در آینده در جهت نقش پاسخ ایمنی Th17 در آترواسکلروزیس برای آشکارسازی سازوکارهای تنظیمی درگیر در پاتوژنزیس CAD موثر خواهد بود.

کلید واژه: بیماری عروق کرونر قلب، آترواسکلروزیس، Real time PCR