مقاله بررسی مولکولی آلفا تالاسمی از نظر جهش های حذفی و غیرحذفی در حاملین مشکوک ایرانی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بررسی مولکولی آلفا تالاسمی از نظر جهش های حذفی و غیرحذفی در حاملین مشکوک ایرانی دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بررسی مولکولی آلفا تالاسمی از نظر جهش های حذفی و غیرحذفی در حاملین مشکوک ایرانی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بررسی مولکولی آلفا تالاسمی از نظر جهش های حذفی و غیرحذفی در حاملین مشکوک ایرانی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بررسی مولکولی آلفا تالاسمی از نظر جهش های حذفی و غیرحذفی در حاملین مشکوک ایرانی :

مقاله بررسی مولکولی آلفا تالاسمی از نظر جهش های حذفی و غیرحذفی در حاملین مشکوک ایرانی که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در تابستان ۱۳۸۹ در فصلنامه پژوهشی خون از صفحه ۷۰ تا ۷۷ منتشر شده است.
نام: بررسی مولکولی آلفا تالاسمی از نظر جهش های حذفی و غیرحذفی در حاملین مشکوک ایرانی
این مقاله دارای ۸ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله آلفا تالاسمی
مقاله جهش
مقاله PCR
مقاله ایران

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
سابقه و هدف: زوج های بسیاری در وضعیت نامشخص از نظر داشتن نقص در ژن های تالاسمی وجود دارند که تعیین قطعی این نواقص برای برنامه غربالگری قبل از ازدواج و نیز برای کمک به مشاوره ژنتیک ضروری می باشد. در این بررسی افراد مشکوک به آلفا تالاسمی، از نظر جهش های مختلف حذفی و غیر حذفی مورد بررسی مولکولی قرار گرفتند.
مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی، نمونه های مشکوک به آلفا تالاسمی با MCH<27pg, MCV<80fL به همراه سطح آهن و HbA_۲ طبیعی از بین مراجعین به انستیتو پاستور ایران به طور تصادفی جدا و مورد بررسی قرار گرفتند. جهش های حذفی با روش Multiplex gap-PCR و جهش های غیر حذفی با روش ARMS-PCR و تعیین توالی (Sequencing) بررسی شدند.
یافته ها: از میان ۱۴۰ نمونه، در ۱۲۶ نفر (۹۰%) جهش در خوشه ژن آلفا گلوبین تعیین شد. در بررسی جهش های حذفی، وجود حداقل یک حذف در ۹۹ نفر (۷۱/۷۰%) از افراد نشان داده شد. در بررسی جهش های غیر حذفی، حداقل یک جهش نقطه ای در ۲۷ نفر (۲۸/۱۹%) از نمونه های فاقد جهش حذفی دیده شد. در مجموع ۹ جهش مختلف در این افراد تعیین شد. شایع ترین جهش، حذف- a^۳/۷ در ۱۰۰ آلل (۷۱/۳۵%) در مجموع ۲۸۰ کروموزوم مورد بررسی و به دنبال آن جهش غیر حذفی – a^۵nt در ۲۵ آلل (۹۳/۸%) بود.
نتیجه گیری: در این مطالعه به دلیل استفاده از روش تعیین توالی، جهش های نقطه ای در خوشه ژنی آلفا گلوبین فراوانی بیشتری را نسبت به سایر تحقیقات انجام شده توسط دیگر محققین کشور نشان می دهد. یافته های این مطالعه می تواند در برنامه کشوری مهار تالاسمی بسیار مفید باشد.