دانش رسان |
مرکز علم و دانش کشور کلون سازی ژن های bktB و phaC موثر در تولید بیوپلیمرهای باکتریایی تجزیه پذیر
در حال بارگذاری
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
کلون سازی ژن های bktB و phaC موثر در تولید بیوپلیمرهای باکتریایی تجزیه پذیر دارای ۱۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد کلون سازی ژن های bktB و phaC موثر در تولید بیوپلیمرهای باکتریایی تجزیه پذیر کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی کلون سازی ژن های bktB و phaC موثر در تولید بیوپلیمرهای باکتریایی تجزیه پذیر،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن کلون سازی ژن های bktB و phaC موثر در تولید بیوپلیمرهای باکتریایی تجزیه پذیر :
نام کنفرانس، همایش یا نشریه : علوم زیستی
تعداد صفحات :۱۸
بیوپلیمرهای باکتریایی (پلی هیدروکسی آلکانوات ها (PHAs)، پلی استرهایی هستند که توسط برخی از باکتری ها به عنوان ترکیبات ذخیره کربن و انرژی به صورت گرانول های سیتوپلاسمی تولید می شوند. این بیوپلیمرها به دلیل این که می توانند به عنوان ماده پلاستیکی تجزیه پذیر مورد استفاده قرار گیرند، از نظر تجاری اهمیت زیادی دارند. هدف از این تحقیق جداسازی و کلون کردن ژن های bktB و phaC از باکتری Ralstonia eutropha سویه H16 بوده است. ژن phaC، آنزیم PHA پلیمراز را کد می کند که این آنزیم، پلیمریزه کردن واحدهای هیدروکسی بوتیریل CoA و هیدروکسی والریل CoA را بر عهده دارد. ژن bktB، آنزیم بتاکتوتیولاز را کد می کند که نقش مهمی در تولید هیدروکسی والریل CoA و کوپلیمرهای انعطاف پذیر باکتریایی دارد. در این تحقیق، ابتدا ژن bktB، در وکتور pGEM-T کلون سازی شد و به باکتری E. coli JM107، منتقل گردید و ورود قطعه، توسط PCR و هضم آنزیمی تایید شد. در مرحله بعد با در نظر گرفتن RBS و با توجه به جایگاه های آنزیمی وکتور، برای تکثیر ژن phaC، پرایمر های اختصاصی طراحی شد و جایگاه های آنزیمی SpeI و NsiI در این پرایمرها قرار داده شد. سپس ORF کامل ژن phaC توسط PCR از ژنوم باکتری R. eutropha تکثیر شد. گام بعدی در این تحقیق، هضم وکتور و ژن phaC با آنزیم های مذکور، خالص سازی آن ها از روی ژل آگارز، کلون سازی آن ها در وکتور حاوی ژن bktB و سپس انتقال آن به باکتری E. coli BL21 بود. با توجه به ویژگی های فیزیکی مثبت کوپلیمرها در صنعت، از جمله استحکام، انعطاف پذیری و سرعت تجزیه زیستی آن ها توسط میکروار گانیسم های محیط، تهیه این باکتری نوترکیب می تواند گامی موثر در جهت تولید پلاستیک های تجزیه پذیر زیستی با خصوصیات مطلوب تر باشد.
کلید واژه: بیوپلیمرهای باکتریایی، Ralstonia eutropha ،phaC ،bktB
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
