معرفی دو عضو یک خانواده مبتلا به بیماری هالروردن- اسپاتز

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 معرفی دو عضو یک خانواده مبتلا به بیماری هالروردن- اسپاتز دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد معرفی دو عضو یک خانواده مبتلا به بیماری هالروردن- اسپاتز  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی معرفی دو عضو یک خانواده مبتلا به بیماری هالروردن- اسپاتز،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن معرفی دو عضو یک خانواده مبتلا به بیماری هالروردن- اسپاتز :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران (نامه دانشگاه)

تعداد صفحات :۶

بیماری هالروردن اسپاتز یک بیماری نادر ولی شناخته شده با اختلال عملکرد نورولوژیک پیشرونده و زوال عقل است شیوع آن ۱-۳ در هر یک میلیون نفر ذکر شده است شروع علایم عمدتا در اواخر دوران کودکی و اوایل سن بلوغ است. ولی مواردی با وقوع در دوران بزرگسالی نیز گزارش شده است و می تواند فامیلیال یا اسپورادیک باشد. موارد فامیلی به صورت اتوزومال مغلوب و ناشی از موتاسیون ژن پانتوتنات کیناز واقع بر کروموزوم ۲۰ به ارث می رسد که نتیجه آن رسوب غیرطبیعی آهن در گلوبوس پالیدوس و پارس رتیکولاتا است. نمای کلینیکی اصلی آن اختلالات حرکتی غیر طبیعی و شناختی است. تشخیص آن بر اساس وجود توام علایم پیرامیدال و اکستراپیرامیدال در کلینیک و نمای رادیولوژیک آن است. نمای رادیولوژیک آن سیگنال هیپواینتنس در گلوبوس پالیدوس و ماده سیاه در MRI مغز است. گاه هیپراینتسیتی پالیدال با یک سیگنال هیپواینتس احاطه شده است که به آن علامت چشم ببر می گویند که برای بیماری هالروردن- اسپاتز اختصاصی است.

کلید واژه: هالروردن اسپاتز، علامت چشم ببر، اختلالات حرکتی، اختلالات شناختی