بررسی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ۱۶C/A در ژن کموکاین CCL22 در بیماران مبتلا به بیماری تروفوبلاستیک حاملگی


در حال بارگذاری
بررسی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ۱۶C/A در ژن کموکاین CCL22 در بیماران مبتلا به بیماری تروفوبلاستیک حاملگی
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
2 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ۱۶C/A در ژن کموکاین CCL22 در بیماران مبتلا به بیماری تروفوبلاستیک حاملگی دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ۱۶C/A در ژن کموکاین CCL22 در بیماران مبتلا به بیماری تروفوبلاستیک حاملگی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ۱۶C/A در ژن کموکاین CCL22 در بیماران مبتلا به بیماری تروفوبلاستیک حاملگی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ۱۶C/A در ژن کموکاین CCL22 در بیماران مبتلا به بیماری تروفوبلاستیک حاملگی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند

تعداد صفحات :۱۰

زمینه و هدف: بیماری تروفوبلاستیک حاملگی یکی از عوارض دوران بارداری است که دارای زیرگروه های مختلف شامل مول کامل، مول ناقص و کوریوکارسینوما می باشد. عامل مشتق شده از ماکروفاژها یا CCL22، جزء خانواده کموکاین ها می باشد که توسط ماکروفاژها، سلول های دندریتیکی و سلول های توموری تولید شده و نقش مهمی در فراخوانی لنفوسیت های T تنظیمی و لنفوسیت های T helper2 به محل تومور دارد. ژن این کموکاین دارای چندین پلی مورفیسم است که مهمترین آن در موقعیتC/A16 می باشد. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی پلی مورفیسم ژن مذکور و ارتباط آن با بیماری تروفوبلاستیک حاملگی انجام شد.روش تحقیق: در این مطالعه مورد-شاهدی، خون محیطی ۱۱۰ بیمار مبتلا به تروفوبلاستیک حاملگی و ۱۲۰ خانم باردار سالم به منظور استخراج DNA مورد استفاده قرار گرفت. تغییرات ژنتیکی مولکول CCL22 با روش Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism بررسی و با استفاده از نرم افزار Epi Info 2000 و SPSS ویرایش ۱۱.۵، در سطح معنی داری ۰.۰۵>P تجزیه و تحلیل شدند.یافته ها: تفاوت معنی داری بین پلی مورفیسم ژن CCL22 (شامل ژنوتیپ هایCC ،CA و AA) و میزان فراوانی آلل های این ژن بین گروه مورد و شاهد مشاهده نشد. همچنین ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم ژن CCL22 و زیرگروه های بیماری مشاهده نشد.نتیجه گیری: به نظر می رسد تغییرات ژنتیکی مولکولCCL22 در ارتباط با بیماری ترفوبلاستیک حاملگی نبوده؛ بنابراین پیشنهاد می شود در مطالعات آینده نقش سایر کموکاین های درگیر در این بیماری بررسی شود.

کلید واژه: پلی مورفیسم. بیماری تروفوبلاستیک حاملگی، کموکاین، CCL22

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.