ارزیابی بیان عوامل رشد عصبی و تکثیر سلولی در هم کشتی سلول های بنیادی مزانشیمی با سلول های بنیادی عصبی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 ارزیابی بیان عوامل رشد عصبی و تکثیر سلولی در هم کشتی سلول های بنیادی مزانشیمی با سلول های بنیادی عصبی دارای ۱۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد ارزیابی بیان عوامل رشد عصبی و تکثیر سلولی در هم کشتی سلول های بنیادی مزانشیمی با سلول های بنیادی عصبی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی ارزیابی بیان عوامل رشد عصبی و تکثیر سلولی در هم کشتی سلول های بنیادی مزانشیمی با سلول های بنیادی عصبی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن ارزیابی بیان عوامل رشد عصبی و تکثیر سلولی در هم کشتی سلول های بنیادی مزانشیمی با سلول های بنیادی عصبی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان

تعداد صفحات :۱۲

زمینه و هدف: هم کشتی سلول های بنیادی یکی از روش های مورد استفاده محققین علم سلول درمانی است. با این روش می توان باعث بهبود شرایط کشت و تمایز بهتر سلول های بنیادی شد. عوامل رشد عصبی، مولکول هایی هستند که نقش های بسیار حیاتی در بقا، تکثیر و تمایز سلول های بنیادی دارند. این مطالعه به منظور ارزیابی بیان عوامل نوروتروفیک یا رشد عصبی و سرعت تکثیر سلول های بنیادی عصبی (Neural Stem Cells: NSCs) در هم کشتی این سلول ها با سلول های بنیادی مزانشیمی (Mesenchymal Stem Cells: MSCs) انجام شد.روش بررسی: این مطالعه تجربی روی ۴۰ سر موش صحرایی بالغ نژاد ویستار در دانشکده زیست شناسی دانشگاه دامغان انجام شد. سلول های NSC و MSC از موش های صحرایی استخراج شدند. برای جداسازی NSCs، ناحیه شکنج دندانه ای هیپوکامپ برداشته شد. پس از هضم مکانیکی و آنزیمی، توده سلولی در محیط DMEM/F12 حاوی FBS کشت داده شد. برای جداکردن MSCs مغز استخوان، استخوان های فمور و تیبیا تخلیه و در محیط فوق الذکر کشت داده شد. هم کشتی NSCs با MSCs در ظرف ترانس ول و در محیط DMEM/F12 حاوی FBS انجام شد.تعیین هویت سلولی، سرعت تکثیر و نیز بیان عوامل نوروتروفیک (CNTF‎، BDNF، ‎GDN‎F، ‎NT-‎۳) به ترتیب با روش های ایمنوسیتوشیمی، هموسایتومتر و RT-PCR انجام گردید.یافته ها: مقایسه نیمه کمی بیان عوامل نوروتروفیک بین گروه های ‎NSC‎ هم کشتی و NSCs که به تنهایی (کنترل) کشت شده بود، تفاوتی نشان نداد، ولی نتایج نشان داد که الگوی بیان‎(neurotrophins) NTFs در NSCs و ‎‎MSCs‎ مشابه یکدیگر هستند. تکثیر NSCs در شرایط هم کشتی به طور معنی داری افزایش یافت (p<0.05).نتیجه گیری: برای مقاصد سلول درمانی، ‎NSC های هم کشت شده با BMSC‎‎ مناسب تر بوده و قابلیت بیان عوامل رشدعصبی توسط سلول بنیادی بالغ، آنها را به عنوان گزینه مناسب برای درمان بیماری های عصبی مطرح می نماید.

کلید واژه: سلول های بنیادی مزانشیمی، سلول های بنیادی عصبی، هم کشتی، عوامل رشد عصبی