تراریختی مینو و دارابی با واسطه آگروباکتریوم و باززایی ریزنمونه های بیان کننده ژن بتاگلوکورونیداز

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 تراریختی مینو و دارابی با واسطه آگروباکتریوم و باززایی ریزنمونه های بیان کننده ژن بتاگلوکورونیداز دارای ۱۷ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تراریختی مینو و دارابی با واسطه آگروباکتریوم و باززایی ریزنمونه های بیان کننده ژن بتاگلوکورونیداز  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی تراریختی مینو و دارابی با واسطه آگروباکتریوم و باززایی ریزنمونه های بیان کننده ژن بتاگلوکورونیداز،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن تراریختی مینو و دارابی با واسطه آگروباکتریوم و باززایی ریزنمونه های بیان کننده ژن بتاگلوکورونیداز :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : زیست شناسی ایران

تعداد صفحات :۱۷

تراریختی دو ژنوتیپ بومی مرکبات شامل مینو (Minou, Citrus sp.) و دارابی (Citrus grandis) با واسطه آگروباکتریوم تومه فاشینس، در شرایط مناسبی که برای بسیاری از گونه های مرکبات معرفی شده است، انجام شد. تاثیر دو تیمار مختلف شامل مدت زمان هم کشتی (۲۴، ۷۲ و ۱۲۰ ساعت) و غلظتهای متفاوت هورمون بنزیل آمینوپورین (۲، ۳ و ۴ میلی گرم در لیتر)، که تاثیر زیادی بر روی میزان تراریختی و باززایی دارند، در یک مجموعه ۵۰ تایی از جداکشتها بررسی گردید. ناحیه میان گره شاخه نهالهای ۸–۶ ماهه رشد یافته در گلخانه، به طول حدود ۱ سانتیمتر بریده شده و به عنوان ریزنمونه برای تراریختی مورد استفاده قرار گرفت. جداکشتها به همراه سویه (GV3850) C58C1 آگروباکتریوم تومه فاشینس واجد پلاسمید pBI121، واجد ژن بتا گلوکورونیداز (uid A)، در محیط هم کشتی قرار گرفتند. هفتاد و دو ساعت هم کشتی در محیط غنی از هورمون BAP (5 میلی گرم در لیتر) باعث افزایش تعداد سلولهای مستعد برای تراریختی در دو انتهای بریده شده و در نتیجه افزایش میزان تراریختی و باززایی گردید. بیان ژن بتا گالاکتورونیداز در ریزنمونه های تراریخت احتمالی با روش بیوشیمیایی و حضور آن با روش PCR بررسی شد. با به کارگیری شرایط بهینه، ۳۴.۸ درصد از ریزنمونه های مینو و ۳۰.۱ درصد از ریزنمونه های دارابی تراریخت شده، ژن گزارشگر –bگلوکورونیداز را بیان نمودند. پس از انتقال به محیط نوساقه، ریزنمونه های تراریخت رشد کرده و شاخه های ۱۰–۵ سانتیمتری قابل پیوند شدن ایجاد کردند. این اولین گزارش از تراریختی و باززایی ارقام بومی مرکبات ایران می باشد.

کلید واژه: مینو، دارابی، آگروباکتریوم، تراریختی، باززایی