ردیابی همزمان چند ویروس مهم در گیاهان آلوده سیب‌ زمینی با استفاده از روش Multiplex RT-PCR و مقایسه آن با آزمون سرولوژیکی الایزا

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 ردیابی همزمان چند ویروس مهم در گیاهان آلوده سیب‌ زمینی با استفاده از روش Multiplex RT-PCR و مقایسه آن با آزمون سرولوژیکی الایزا دارای ۱۳ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد ردیابی همزمان چند ویروس مهم در گیاهان آلوده سیب‌ زمینی با استفاده از روش Multiplex RT-PCR و مقایسه آن با آزمون سرولوژیکی الایزا  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی ردیابی همزمان چند ویروس مهم در گیاهان آلوده سیب‌ زمینی با استفاده از روش Multiplex RT-PCR و مقایسه آن با آزمون سرولوژیکی الایزا،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن ردیابی همزمان چند ویروس مهم در گیاهان آلوده سیب‌ زمینی با استفاده از روش Multiplex RT-PCR و مقایسه آن با آزمون سرولوژیکی الایزا :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : ژنتیک نوین

تعداد صفحات :۱۳

ویروس های Y (PVY)، X (PVX)، S (PVS) و پیچیدگی برگ (PLRV) سیب ‌زمینی از مهمترین ویروس ‌های بیمارگر سیب ‌زمینی به شمار می ‌روند و به طور جدی باعث کاهش میزان و کیفیت محصول سیب‌ زمینی می ‌شوند. وقوع ویروس ‌های یاد شده از اکثر مناطق اصلی کشت سیب ‌زمینی در ایران نیز گزارش شده است. از این رو معرفی یک شیوه دقیق، سریع و ارزان برای ردیابی ویروس ‌های یاد شده در مزارع تولید غده ‌های بذری می ‌تواند نقش مهمی در کنترل انتشار و خسارت آنها داشته باشد. در این پژوهش، روش Multiplex RT-PCR برای ردیابی همزمان ویروس های Y، X، S، پیچیدگی برگ سیب ‌زمینی و ژن ۱۸S rRNA به عنوان کنترل داخلی استفاده شد. سپس حساسیت این روش با آزمون سرولوژیکی الایزا که شیوه ‌ای رایج برای ردیابی ویروس های سیب ‌زمینی است، مقایسه گردید. ابتدا،RNA کل از برگ گیاهان سیب ‌زمینی آلوده به ویروس استخراج و سپس DNA مکمل برای ویروس ‌های یاد شده و ژن ۱۸S rRNA با استفاده از آغازگرهای اختصاصی معکوس به صورت جداگانه ساخته شد و واکنش RT-PCR برای هر کدام از ویروس ‌ها و ژن ۱۸S rRNA انجام گرفت. سپس واکنش Multiplex RT-PCR با استفاده از پنج جفت آغازگر انجام شد. در نهایت، پنج قطعه متفاوت (۱۴۵-۳۴۲ جفت باز) که اختصاصی ویروس ‌ها و کنترل داخلی بودند به طور همزمان تکثیر شد و بر اساس وزن مولکولی آنها تشخیص داده شدند. همچنین حساسیت روش بهینه سازی شدهMultiplex RT-PCR و Duplex RT-PCR در این مطالعه با روش تجاری DAS-ELISA در ردیابی ویروس ‌های سیب ‌زمینی مقایسه گردید. نتایج این پژوهش نشان داد که حساسیت Multiplex RT-PCR صد برابر بیشتر از آزمون الایزا در ردیابی ویروس ‌های Y، S و پیچیدگی برگ سیب ‌زمینی و حساسیت Duplex RT-PCR هزار برابر بیشتر از آزمون الایزا در ردیابی ویروس Y سیب ‌زمینی بود.

کلید واژه: کنترل داخلی، ویروس ‌های S ،X ،Y و پیچیدگی برگ سیب ‌زمینی