دانش رسان |
مرکز علم و دانش کشور راه اندازی و به کارگیری یک روش Multiplex Real-time RT-PCR حساس برای تشخیص همزمان ویروس نقص ایمنی انسانی نوع ۱ و ویروس هپاتیت C در نمونه های پلاسما
در حال بارگذاری
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
راه اندازی و به کارگیری یک روش Multiplex Real-time RT-PCR حساس برای تشخیص همزمان ویروس نقص ایمنی انسانی نوع ۱ و ویروس هپاتیت C در نمونه های پلاسما دارای ۱۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد راه اندازی و به کارگیری یک روش Multiplex Real-time RT-PCR حساس برای تشخیص همزمان ویروس نقص ایمنی انسانی نوع ۱ و ویروس هپاتیت C در نمونه های پلاسما کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی راه اندازی و به کارگیری یک روش Multiplex Real-time RT-PCR حساس برای تشخیص همزمان ویروس نقص ایمنی انسانی نوع ۱ و ویروس هپاتیت C در نمونه های پلاسما،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن راه اندازی و به کارگیری یک روش Multiplex Real-time RT-PCR حساس برای تشخیص همزمان ویروس نقص ایمنی انسانی نوع ۱ و ویروس هپاتیت C در نمونه های پلاسما :
نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک (ره آورد دانش)
تعداد صفحات :۱۲
زمینه و هدف: ویروس نقص ایمنی انسانی نوع ۱ و ویروس هپاتیت C از جمله مهمترین عوامل عفونی منتقل شونده از طریق خون محسوب می شوند و از این رو تشخیص صحیح، دقیق و حساس این ویروس ها در افراد آلوده و خون های اهدایی از اهمیت بسیاری برخوردار است. به علت وجود برخی از محدودیت های روش های سرولوژیک در تشخیص این عوامل عفونی، هدف این مطالعه استفاده از روش های مولکولی سریع و حساس همچونReal-time PCR می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه آزمایشگاهی، یک روش Multiplex Real-time PCR خانگی بر مبنای استفاده از رنگSYBR GreenI راه اندازی شد که در آن با استفاده از آنالیز منحنی ذوب می توان عفونت منفرد و یا هم زمان ویروس نقص ایمنی انسانی نوع ۱ و ویروس هپاتیت C را در نمونه های پلاسمای بیماران شناسایی نمود. آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه ۱۶ انجام شد.یافته ها: نتایج به دست آمده از انجام واکنش های مختلف بر روی چندین نمونه بالینی نشان داد که حساسیت تجزیه ای (آنالیتیکی) روش راه اندازی شده برای ویروس نقص سیستم ایمنی نوع ۱ معادل ۲۰۰ کپی در هر میلی لیتر ۲۰۰ و برای ویروس هپاتیت C برابر ۱۰۰ کپی در هر میلی لیتر است. به علاوه نشان داده شد که پرایمرهای طراحی شده برای هر ویروس هیچ گونه واکنش متقاطعی با یکدیگر و سایر عوامل مداخله گر ندارند.نتیجه گیری: با توجه به سطح حساسیت و ویژگی مناسب، کاربرد آسان، هزینه نسبتا کم و آنالیز سریع نمونه ها، این روش می تواند یک روش سریع و مناسب برای تشخیص موثر و آسان ویروس نقص ایمنی انسانی نوع ۱ و ویروس هپاتیت C در نمونه های پلاسما باشد.
کلید واژه: ویروس هپاتیت، و ویروس نقص ایمنی انسانی نوع ۱، مالتیپلکس، Real-time PCR ،SYBR Green
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
